Cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé

Définition, traitements et pronostic étendus des petites cellules

Le cancer du poumon à petites cellules est moins fréquent que le cancer du poumon non à petites cellules, représentant environ 15 pour cent des cancers du poumon. Il tend à être plus agressif, à croître rapidement et à se propager rapidement, mais répond souvent bien à la chimiothérapie.

Le cancer du poumon à petites cellules (contrairement au cancer du poumon non à petites cellules ), est divisé en seulement 2 étapes - limitées et étendues. Environ 60 à 70 pour cent des personnes ont une maladie étendue au moment du diagnostic.

Aperçu

Le cancer du poumon à petites cellules au stade étendu est défini comme un cancer du poumon à petites cellules qui s'est propagé ( métastasé ) à d'autres régions du corps, comme un autre lobe du poumon ou du cerveau.

Symptômes

Les symptômes peuvent inclure:

Les symptômes liés au cancer dans les poumons:

Symptômes dus à des syndromes paranéoplasiques , c'est-à-dire des symptômes dus aux hormones sécrétées par une tumeur ou par la réponse immunitaire de l'organisme à une tumeur plutôt qu'à la tumeur elle-même. Certains d'entre eux comprennent:

Les symptômes dus à la propagation de la tumeur à d'autres régions du corps , par exemple:

Les symptômes généraux liés au cancer métastatique tels que:

Traitements

Le traitement de la maladie à stade étendu comprend le plus souvent une chimiothérapie administrée seule. Parfois, le rayonnement peut être utilisé pour contrôler les symptômes (thérapie palliative) liés à la propagation du cancer, comme les douleurs osseuses, les saignements des poumons, les tumeurs qui obstruent les voies respiratoires et causent l'essoufflement ou les métastases cérébrales qui causent des symptômes importants, tels que des maux de tête ou de la faiblesse.

Des essais cliniques sont en cours pour les deux stades du cancer du poumon à petites cellules, l'évaluation de nouveaux traitements et des combinaisons de traitement pour ce cancer agressif.

Pronostic

Les taux de survie pour le cancer du poumon à petites cellules se sont améliorés depuis l'ajout de la radiothérapie au traitement et à l'utilisation de PCI, mais restent faibles. Actuellement, le taux global de survie à 5 ans pour le cancer du poumon à petites cellules de stade 3 est de 8%, et seulement 2% pour le stade 4 de la maladie. Sans traitement, l'espérance de vie moyenne avec une maladie étendue est de 2 à 4 mois et avec un traitement de 6 à 12 mois. Étant donné que le cancer du poumon à petites cellules est en croissance rapide et que nous avons parcouru un long chemin avec d'autres cancers à croissance rapide tels que la leucémie, on espère que de meilleurs traitements seront trouvés à l'avenir.

Faire face

Des études suggèrent qu'apprendre ce que vous pouvez sur votre cancer du poumon peut améliorer votre qualité de vie, et peut-être même votre résultat. Poser des questions. En savoir plus sur les essais cliniques Envisagez de rejoindre un groupe de soutien. Beaucoup d'entre nous hésitent à parler des problèmes de fin de vie, mais en discuter avec votre médecin et votre famille - même si vous espérez tous un remède - est associé à moins de sentiments de solitude et à une meilleure qualité de vie . Ne perdez jamais espoir, même si vous avez choisi de ne pas poursuivre le traitement. Espérer un moment de qualité avec vos proches, avec un bon contrôle de vos symptômes.

J'espère pour l'avenir de vos proches qui resteront, avec des souvenirs de vous dans leurs cœurs.

Sources:

Hann, C. et C. Rudin. Prise en charge du cancer du poumon à petites cellules: changements progressifs mais espoir pour l'avenir. Oncologie (parc Williston) . 2008. 22 (13): 1486-92.

Institut national du cancer. Le traitement du cancer du poumon à petites cellules (PDQ). 07/07/16. https://www.cancer.gov/types/lung/patient/small-cell-lung-treatment-pdq.

Sorenson, M. et al. Cancer du poumon à petites cellules: Recommandations cliniques de l'ESMO pour le diagnostic, le traitement et le suivi. Annales d'oncologie . 2009. 20 Suppl 4: 71-2.