Qu'est-ce que la macroglobulinémie de Waldenström et comment est-elle traitée?

Symptômes, diagnostic et options de traitement du lymphome lymphoplasmocytaire

Qu'est-ce que la macroglobulinémie de Waldenström et que devez-vous savoir si vous êtes diagnostiqué avec cette maladie?

Waldenstrom Macroglobulinemia - Définition

Waldenstrom macroglobulinemia (WM) est un type rare de lymphome non hodgkinien (LNH) . La MW est un cancer qui affecte les lymphocytes B (ou cellules B) et se caractérise par une surproduction de protéines appelées anticorps IgM.

La MW peut également être appelée macroglobulinémie de Waldenström, macroglobulinémie primaire ou lymphome lymphoplasmocytaire.

Dans la MW, l'anomalie des cellules cancéreuses se produit dans les lymphocytes B juste avant leur maturation dans les cellules plasmatiques. Les cellules plasmatiques sont responsables de la production de protéines d'anticorps anti-infectieuses. Par conséquent, un nombre accru de ces cellules conduit à une quantité accrue d'un anticorps spécifique, IgM.

Signes et symptômes de la MW

La MW peut affecter votre corps de deux façons.

L'encombrement de la moelle osseuse. Les cellules de lymphome peuvent envahir votre moelle osseuse, ce qui rend votre corps difficile à produire un nombre suffisant de plaquettes, de globules rouges et de globules blancs . En conséquence, ces déficits entraîneront des signes et des symptômes typiques de l'anémie (baisse du nombre de globules rouges), de la thrombocytopénie (faible numération plaquettaire) et de la neutropénie (faible nombre de neutrophiles - les neutrophiles sont un type de globules blancs) . Certains de ces symptômes peuvent inclure:

Hyperviscosité . En plus de son effet sur la moelle osseuse, la quantité accrue de la protéine IgM dans votre sang peut provoquer ce que l'on appelle l'hyperviscosité.

En bref, l'hyperviscosité signifie que le sang devient épais ou gluant et peut avoir de la difficulté à circuler facilement à travers vos vaisseaux sanguins. L'hyperviscosité provoque un autre ensemble distinct de signes et de symptômes qui comprennent:

Comme avec d'autres types de lymphomes, les cellules cancéreuses peuvent être présentes dans d'autres parties du corps, en particulier dans la rate et le foie, et causer de la douleur. Des ganglions lymphatiques enflés peuvent également être présents.

Vous devez vous rappeler que ces signes et symptômes peuvent être subtils et peuvent être présents dans beaucoup d'autres conditions moins graves. Si vous avez des inquiétudes concernant des changements à votre santé, il est toujours préférable de consulter votre médecin ou votre fournisseur de soins de santé.

Quelles sont les causes de WM?

Comme dans le cas de nombreux autres types de cancer, on ne sait pas ce qui cause la MW. Cependant, les chercheurs ont identifié certains facteurs qui semblent être plus fréquents chez les personnes atteintes de la maladie. Les facteurs de risque connus comprennent:

En outre, la MW est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes, et chez les personnes caucasiennes plus souvent que chez les Afro-Américains.

Diagnostiquer WM

Comme avec d'autres types de cancers du sang et de la moelle osseuse, la MW est généralement diagnostiquée à l'aide de tests sanguins et d'une biopsie de moelle osseuse et d'aspiration .

Les numérations globulaires complètes peuvent montrer une diminution du nombre de globules sains normaux, tels que les globules rouges, les plaquettes et les globules blancs. En outre, les tests sanguins montreront une augmentation de la quantité de protéine IgM.

La biopsie de la moelle osseuse et l'aspiration fourniront des détails sur les types de cellules dans la moelle osseuse et aideront le médecin à différencier la MW des autres formes de lymphome.

Comment WM est-il traité?

La MW est un type de cancer très rare, et les chercheurs ont encore un long chemin à parcourir pour se renseigner sur les différentes options de traitement disponibles et sur la façon dont elles se comparent en termes d'efficacité. En conséquence, les personnes nouvellement diagnostiquées avec la MW peuvent choisir de participer à des essais cliniques pour aider les scientifiques à mieux comprendre cette maladie.

Il n'y a pas de remède connu pour la MW à ce moment, mais il y a un certain nombre d'options qui ont montré un certain succès dans le contrôle de la maladie.

En résumé

La macroglobulinémie de Waldenström, ou MW, est un type très rare de LNH qui n'est diagnostiqué que chez environ 1500 personnes par an aux États-Unis. C'est un cancer qui affecte les lymphocytes B et provoque une quantité anormalement élevée de l'anticorps IgM dans le sang.

Parce que c'est si rare, et parce que notre connaissance du lymphome est en constante expansion, il n'existe actuellement aucun traitement standard unique pour la MW. Par conséquent, de nombreux patients nouvellement diagnostiqués avec la MW sont encouragés à participer à des essais cliniques pour aider les scientifiques à en apprendre davantage sur ce cancer du sang inhabituel, et dans l'espoir qu'ils auront l'occasion d'utiliser les médicaments maintenant qui deviendront la norme dans la avenir.

Sources

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