Un médicament biologique injectable pour la polyarthrite rhumatoïde
L'adalimumab, plus communément appelé Humira, est un médicament biologique qui agit en bloquant une protéine connue sous le nom de TNF-alpha . Normalement, le TNF-alpha aide à combattre l'infection, mais en quantité excessive, il peut causer une inflammation douloureuse et de graves dommages aux articulations (c.-à-d. Les symptômes courants de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres formes d' arthrite inflammatoire ). Des médicaments comme Humira ont aidé de nombreux patients atteints de polyarthrite rhumatoïde en soulageant la douleur, en améliorant la fonction articulaire et en ralentissant la progression de la maladie.
Aperçu
Humira est un anticorps monoclonal entièrement humanisé. Cela signifie que, même si elle est faite dans des systèmes biologiques non humains, la composition protéique réelle du médicament est identique à celle des anticorps humains. Et cette distinction Humira de l'anticorps monoclonal anti-TNF qui a été approuvé avant lui-sa composition de protéines a été dérivée en partie d'un anticorps non humain (souris).
En 2002, Humira a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) en tant que traitement de la polyarthrite rhumatoïde. C'est l'un des nombreux médicaments biologiques qui bloquent le TNF-alpha, notamment:
- Enbrel (Etanercept) : Le premier médicament anti-TNF approuvé par la FDA pour la polyarthrite rhumatoïde et certains types d'arthrite inflammatoire en 1998.
- Remicade (Infliximab) : Le deuxième inhibiteur du TNF à être approuvé par la FDA en 1999.
- Simponi (Golimumab) : Approuvé par la FDA le 24 avril 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : Approuvé par la FDA le 14 mai 2009.
Dosage
Humira est administré par injection sous-cutanée (sous la peau) une fois toutes les deux semaines. Les patients peuvent être avisés par leur médecin de l'injecter chaque semaine si tous les 14 jours ne suffisent pas.
Il était d'abord disponible dans une seringue préremplie à usage unique. A usage unique, le système de livraison jetable a également été développé, connu sous le nom Humira Pen.
La dose recommandée, cependant, est de 40 mg par auto-injection sous-cutanée à l'aide de la seringue préremplie ou du stylo Humira toutes les deux semaines. Le méthotrexate , d'autres ARMM non biologiques, les glucocorticoïdes , les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou les analgésiques (analgésiques) peuvent être poursuivis pendant le traitement par Humira. Cependant, d'autres ARMM biologiques ne devraient pas être utilisés.
Les indications
Plus d'indications ont été ajoutées pour Humira depuis qu'il a été initialement approuvé par la FDA. Il peut être prescrit de traiter également:
- La polyarthrite rhumatoïde
- Spondylarthrite ankylosante
- Arthrite psoriasique
- Arthrite juvénile idiopathique
- Psoriasis en plaques
- Colite ulcéreuse
- Maladie de Crohn chez l' adulte et l'enfant
- Hidrosadénite
Effets secondaires
Les effets secondaires courants associés à Humira comprennent:
- Réaction légère au site d'injection
- Téméraire
- Mal de tête
- Maux d'estomac ou nausées
- Pneumonie
Effets indésirables
Parce qu'il supprime la réponse immunitaire dans le corps qui combat normalement l'infection, Humira a été associée à des infections graves, telles que la tuberculose, la septicémie et les infections fongiques. Il peut également aggraver les symptômes de maladies du système nerveux (par exemple, les troubles démyélinisants). Dans les essais cliniques, certains patients avaient des taux plus élevés de cancer et de lymphome sur une période de 24 mois.
Qui ne devrait pas prendre Humira
Humira ne doit pas être utilisé par des patients présentant une allergie connue au médicament ou à ses composants. Il ne doit pas non plus être utilisé par les patientes enceintes ou qui allaitent.
Le médicament ne doit pas être prescrit à un patient qui a une infection active ou à des patients prédisposés à l'infection, y compris les patients atteints de diabète non contrôlé ou les patients ayant des antécédents d'infections récurrentes.
Dis à ton docteur
- Si vous avez une infection active
- Si vous avez été infecté par l'hépatite B ou si vous êtes porteur (Humira a été associé à la réactivation de l'hépatite B)
- Si vous avez un engourdissement, des picotements ou de la sclérose en plaques ou un trouble du système nerveux central
- Si vous avez été traité pour une insuffisance cardiaque
- Avant de recevoir des vaccins ou une chirurgie
Pour signaler des réactions indésirables suspectées, vous pouvez contacter AbbVie Inc. au 1-800-633-9110 ou la FDA au 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.
Sources:
Zashin, MD, Scott J .. L'arthrite sans douleur. Sarah Allison Publishing Company.
Humira . Laboratoires Abbott. Informations de prescription. 2016