Un guide pour le traitement des brûlures d'estomac avec Nexium

Ce que vous devez savoir sur cet inhibiteur de la pompe à protons

Connue sous le nom de petite pilule pourpre, Nexium, qui est également connue sous le nom générique Esomeprazole, est disponible sur ordonnance et en vente libre. Appartenant à une classe de médicaments connus sous le nom d' inhibiteurs de la pompe à protons ou IPP, ils sont connus comme l'un des médicaments les plus efficaces pour traiter les brûlures d'estomac et le reflux gastro-œsophagien (RGO). Des millions d'ordonnances sont remplies chaque année.

Comment fonctionne Nexium?

Le RGO est une condition dans laquelle l'acide de l'estomac retourne dans l'œsophage - le tuyau que la nourriture traverse de la bouche à l'estomac - causant des blessures à l'œsophage. Nexium agit en libérant une enzyme qui diminue la quantité d'acide produite dans l'estomac. Fondamentalement, faire comme son nom l'indique: inhiber une pompe.

Les risques accrus associés à Nexium

Comme avec de nombreux médicaments d'ordonnance, Nexium a des effets secondaires. (Vous pouvez en lire plus à propos de ceux ci-dessous.) En tant que classe de médicaments, les IPP ont été associés à un risque accru de crise cardiaque , de maladie rénale et de fracture osseuse.

Cette classe de médicaments a été liée à des crises cardiaques dans une étude PLOS One de juin 2015 qui a examiné les notes cliniques de 3 millions de personnes. Les chercheurs de l'Université de Stanford ont constaté la plus forte association entre les IPP et les événements cardiovasculaires chez ceux qui prenaient les médicaments pendant de longues périodes.

En ce qui concerne l'association de la drogue avec la maladie rénale, à KidneyWeek 2015 de l'American Society of Nephrology à San Diego, deux études ont présenté des IPP de liaison comme Nexium, Prilosec ou Prevacid - pour augmenter le risque de maladie rénale chronique. Les deux études ont examiné des dizaines de milliers de patients et les deux n'ont pas montré de lien de causalité, mais au moins une corrélation.

Enfin, plusieurs publications dans les années 2000 ont trouvé un lien entre l'utilisation des IPP et les fractures osseuses, selon une revue de la littérature scientifique par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA). Mais il n'y avait pas de preuve cohérente reliant la densité osseuse à l'utilisation PPI. En fait, une étude qui a exclu les personnes à risque de fractures n'a trouvé aucune relation entre l'utilisation du médicament et les fractures.

Dans tous les cas, la communication avec votre médecin est la clé. Nexium, comme d'autres inhibiteurs de la pompe à protons, n'est pas destiné à être pris pendant de longues périodes de temps. Beaucoup des études ci-dessus ont examiné l'utilisation à long terme de ces médicaments et ont trouvé au moins une corrélation entre l'utilisation de médicaments et le risque accru.

Que dire à votre médecin avant et pendant votre traitement

Avant de prendre des médicaments, il y a certaines choses dont vous devez discuter avec votre médecin, telles que:

Pendant le traitement, si vous pensez avoir besoin d'un antiacide , demandez à votre médecin de vous en recommander un et de vous dire quand et comment le prendre.

Sur la même note, si vous manquez une dose, contactez votre médecin. Ne prenez pas une double dose pour compenser une dose manquée. Il ou elle sera en mesure de déterminer s'il est sécuritaire de le faire, ou si vous devez attendre jusqu'à votre prochaine dose prévue.

Vous voudrez également appeler votre médecin si les symptômes commencent à apparaître.

Effets secondaires possibles de Nexium

Dites à votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas:

Certains effets secondaires de Nexium peuvent être plus graves. Les symptômes suivants sont rares, mais si vous en ressentez un, appelez immédiatement votre médecin:

Sources:

"Nexium". 620514-04 9346604 Rév. 02/03. Administration américaine des aliments et des médicaments (FDA). 11 mars 2007.

"L'utilisation des inhibiteurs de la pompe à protons et le risque de fractures osseuses chez les adultes." Johnson, TUS Food and Drug Administration (FDA). 3 juin 2014.