Epzicom (abacavir + lamivudine) - Informations sur les médicaments anti-VIH

Usage de drogue, considérations et contre-indications

Epzicom est une combinaison médicamenteuse à dose fixe utilisée dans le traitement du VIH, qui comprend deux agents antirétroviraux , l'abacavir (Ziagen) et la lamivudine (Epivir). Les deux médicaments sont classés comme inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) et agissent en bloquant une enzyme nécessaire à la synthèse de l'ADN viral dans une cellule infectée.

Ce faisant, le VIH est incapable de se répliquer et de se propager à d'autres cellules.

Epzicom a été approuvé pour utilisation chez les adultes par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) le 2 août 2004. En dehors des États-Unis, le médicament est commercialisé sous le nom commercial Kivexa .

Formulation de drogue

Epzicom est disponible sous forme de comprimés avec 600 mg d'abacavir et 300 mg de lamivudine. Les comprimés pelliculés sont de forme oblongue, orange et gaufrés avec "GS FC2" d'un côté.

Dosages

Un comprimé par jour pris par voie orale avec ou sans nourriture. Epzicom n'est jamais pris seul et doit être utilisé en association avec un ou plusieurs médicaments antirétroviraux.

Effets secondaires communs

Les effets secondaires les plus communs associés à l'utilisation d'Epzicom (survenant dans jusqu'à 9% des cas) comprennent:

La plupart des symptômes sont généralement de courte durée, bien que les personnes présentant des symptômes d'hypersensibilité médicamenteuse doivent consulter immédiatement un médecin.

Avertissement d'hypersensibilité médicamenteuse

Une hypersensibilité médicamenteuse est parfois observée chez les patients exposés à des schémas thérapeutiques contenant de l'abacavir et peut être fatale si elle n'est pas traitée. Il est caractérisé par deux ou plusieurs des cinq groupes de symptômes suivants:

Les symptômes d'hypersensibilité apparaissent généralement dans les six premières semaines d'exposition, bien qu'ils puissent effectivement apparaître à n'importe quel stade de la consommation de drogues. D'une manière générale, cependant, la plupart des cas d'hypersensibilité surviennent dans les 10 premiers jours.

Si une hypersensibilité est suspectée, Epzicom doit être arrêté immédiatement . Les patients doivent également contacter immédiatement leur médecin et / ou se rendre à la clinique ou à la salle d'urgence la plus proche sans délai.

Avant d'instaurer un traitement par l'abacavir, il est recommandé aux médecins de dépister l'allèle HLA-B * 5701 étant donné que les patients présentant cet allèle génétique présentent un risque élevé d'hypersensibilité à l'abacavir.

Des études cliniques ont montré qu'environ 8% des patients traités par l'abacavir présentent une réaction d'hypersensibilité, parfois grave.

Contre-indications

Interactions médicamenteuses

Il est conseillé aux patients de réduire leur consommation d'alcool pendant leur traitement par Epzicom, tandis que les patients sous méthadone doivent informer leur médecin si Epzicom est prescrit.

Considérations de traitement

Les patients présentant une insuffisance rénale (rénale) ne doivent pas recevoir Epzicom si la clairance de la créatinine est inférieure à 50 ml / minute. Chez les patients présentant un risque de dysfonctionnement rénal, inclure la clairance de la créatinine estimée, le phosphore sérique, le glucose urinaire et les protéines urinaires lors des tests de surveillance de routine .

Alors que certaines études chez l'animal ont suggéré un risque accru d'anomalies fœtales chez les rats et les lapins exposés à l'abacavir ou à la lamivudine, aucune différence n'a été rapportée chez les femmes enceintes exposées aux médicaments par rapport à celles de la population générale.

Dans les pays développés, il est recommandé aux mères séropositives d'éviter l'allaitement en raison du risque accru de transmettre le VIH à leur bébé.

Sources:

Administration américaine des aliments et des médicaments (FDA). "La FDA approuve deux produits pharmaceutiques combinés à dose fixe pour le traitement de l'infection par le VIH-1." Silver Spring, Maryland; émis le 2 août 2004.