Approuvé par la FDA pour certaines spondylarthropathies et le psoriasis en plaques
Cosentyx (sécukinumab), fabriqué par Novartis, a été approuvé par la FDA le 15 janvier 2016 pour le traitement des adultes atteints de spondylarthrite ankylosante active et d'arthrite psoriasique active. Il avait déjà été approuvé en janvier 2015 pour le psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes qui sont candidats à un traitement systémique ou à la photothérapie. La spondylarthrite ankylosante et l'arthrite psoriasique sont des types d'arthrite inflammatoires qui sont classés comme spondylarthropathies .
L'approbation de Cosentyx pour la spondylarthrite ankylosante et l'arthrite psoriasique était basée sur les résultats de deux spondylarthrite ankylosante et de deux essais cliniques de phase III contrôlés par placebo portant sur l'arthrite psoriasique, qui ont évalué l'innocuité et l'efficacité. Les essais ont impliqué plus de 1500 adultes qui avaient l'une des deux conditions.
Qu'est-ce que Cosentyx?
Cosentyx est un médicament qui agit sur le système immunitaire pour traiter les maladies et affections susmentionnées. Plus précisément, Cosentyx est un antagoniste de l'interleukine-17A humaine (IL-17A), un anticorps monoclonal qui se lie à l'IL-17A et bloque l'interaction avec le récepteur de l'IL-17. C'est le premier antagoniste de l'interleukine-17A approuvé pour traiter la spondylarthrite ankylosante, l'arthrite psoriasique et le psoriasis en plaques.
Comment le médicament est-il administré?
Cosentyx est administré par injection sous-cutanée dans les cuisses ou l'abdomen. Cosentyx est disponible sous forme de solution injectable (150 mg / ml) dans un stylo Sensoready à usage unique.
Il est également disponible dans une seringue préremplie à usage unique (150 mg / mL). Il y a une fiole qui doit être reconstituée, mais pour les professionnels de la santé seulement.
Chez les personnes atteintes de rhumatisme psoriasique actif ou de spondylarthrite ankylosante, la posologie recommandée de Cosentyx est une dose de charge de 150 mg aux semaines 0, 1, 2, 3 et 4, puis toutes les 4 semaines.
Il peut également être administré toutes les 4 semaines sans la dose de charge. Si la maladie reste active, une dose de 300 mg peut être envisagée. Pour le psoriasis en plaques, la dose recommandée est de 300 mg aux semaines 0, 1, 2, 3, 4 et toutes les 4 semaines par la suite. Une dose plus faible de 150 mg peut suffire pour certaines personnes. Pour les personnes souffrant d'arthrite psoriasique et de psoriasis en plaques, le protocole pour le psoriasis en plaques est recommandé.
Qui ne devrait pas utiliser Cosentyx?
Les personnes qui ont eu une réaction allergique grave au sécukinumab ne devraient pas utiliser le médicament.
Effets secondaires communs
Les effets indésirables les plus couramment associés à Cosentyx incluent la rhinopharyngite (symptômes du rhume), les infections des voies respiratoires supérieures et la diarrhée. D'autres effets secondaires sont possibles et si vous éprouvez n'importe quoi d'inquiétant, contactez votre docteur.
Avertissements et precautions
Certains avertissements et précautions sont associés à Cosentyx:
- Des infections graves ont eu lieu avec son utilisation. Parce que Cosentyx agit sur le système immunitaire, il peut diminuer votre capacité à combattre les infections et augmenter votre risque d'infection. Si une infection grave se développe pendant que vous utilisez Cosentyx, arrêtez le médicament pendant que l'infection est traitée. En fait, les personnes avec une infection actuelle, une infection chronique ou des antécédents d'infections récurrentes doivent faire preuve de prudence et discuter de leurs antécédents d'infection avec leur médecin avant d'utiliser Cosentyx.
- Avant de commencer le traitement par Cosentyx, vous devez être contrôlé pour la tuberculose . Si votre médecin estime que vous êtes à risque de tuberculose parce que vous avez été exposé, vous pourriez recevoir un traitement contre la tuberculose avant de commencer Cosentyx et pendant que vous êtes traité avec Cosentyx.
- Dans les essais cliniques, de nouveaux cas de maladie intestinale inflammatoire ont été observés, ainsi que des exacerbations chez les patients atteints de MII. La prudence devrait être utilisée quand Cosentyx est prescrit à quelqu'un avec IBD connu.
- Des réactions allergiques anaphylactiques ou sérieuses sont possibles. Si cela se produit, Cosentyx devrait être interrompu immédiatement et vous devriez consulter un médecin.
- Les vaccins vivants ne doivent pas vous être administrés si vous utilisez Cosentyx.
- Il n'y a eu aucune étude adéquate de Cosentyx chez les femmes enceintes. On ne sait pas non plus si Cosentyx est excrété dans le lait maternel ou absorbé par voie systémique après ingestion. La prudence devrait être utilisée.
Un mot de
Comme nous le savons, les médicaments ne sont pas aussi efficaces pour toutes les personnes qui les essayent. C'est pourquoi il est important d'avoir plusieurs options de traitement. Étant donné que Cosentyx est le premier médicament à cibler l'interleukine-17A, une voie de traitement est disponible maintenant, qui n'était pas disponible avant l'approbation du médicament.
Pour utiliser Cosentyx en toute sécurité, vous devez apprendre à vous injecter correctement, être conscient des effets secondaires et des avertissements potentiels et signaler tout événement indésirable s'il se produit. Si vous souhaitez en savoir plus sur cette option, adressez-vous à votre professionnel de la santé. Il ou elle vous guidera vers la meilleure décision pour vous.
Sources:
Cosentyx. Informations de prescription . Novartis Pharmaceuticals Corporation. Révisé en janvier 2016.
Cosentyx. Guide de Médication . Novartis Pharmaceuticals Corporation. Révisé en janvier 2016.