Bien que rares, les problèmes auditifs peuvent être un symptôme de la SEP et prendre plusieurs formes.
Les problèmes d'audition, tels que la perte auditive soudaine et les acouphènes (bourdonnements dans les oreilles), peuvent être des symptômes de la sclérose en plaques - même si vous devez travailler pour en convaincre votre neurologue.
J'ai rédigé un article sur ce sujet, mais il était difficile de trouver des informations à ce sujet dans la littérature médicale. Lire l'article complet: Problèmes auditifs et sclérose en plaques .
J'ai demandé aux vrais experts - les personnes atteintes de SP si elles avaient déjà eu des symptômes liés à l'audition et à quoi elles ressemblaient. Voici ce qu'ils ont dit:
- Oui, j'ai deux fois maintenant je suis devenu complètement sourd. C'était comme si le monde entier allait "Whoooooosh" et puis il était silencieux, cela a duré environ 5 minutes les deux fois. Le docteur a dit que c'était une pseudo-attaque mais l'IRM a montré de nouvelles lésions donc, qui sait? J'ai aussi des épisodes avec de longues sonneries et de longs sifflements puis une perte d'audition de l'un ou l'autre côté.
- J'ai un problème récurrent difficile à décrire. Un battement étouffé qui ressemble à un spasme dans mon tympan. Extrêmement ennuyeux. J'ai dit à mon neurologue inutile et il voulait m'envoyer chez un spécialiste ORL. Peu importe quel est mon problème, c'est sa solution, de m'envoyer chez un spécialiste. Je n'ai jamais pris la peine de lui dire qu'il est mon spécialiste. J'ai rendez-vous avec un autre neurologue.
- J'ai ça, et ça s'appelle la myoclonie palatine. Votre palais mou se contracte et fait tinter votre tympan. Ça me rendait fou. Mon neurologue m'a mis sur Keppra, ce qui aide.
- Je reçois des sonneries fortes (mais cela ressemble plus à un sifflement aigu) dans mes oreilles de temps en temps. Cela peut durer d'une minute ou deux à quelques heures. Dernièrement, mon patron s'est plaint que je n'entends pas très bien. Je suis également extrêmement sensible au bruit. Je ne peux pas y faire face du tout et les fracas bruyants envoient des éclairs dans tout mon corps. Je ne peux même pas décrire ce que ça fait quand des véhicules d'urgence me dépassent sur la route, des sirènes flamboyantes ... ce n'est pas joli.
- Je sais que le réflexe de sursaut exagéré va de pair avec le myoclonus palatin, que j'ai aussi (c'est un sourd sourd à l'oreille). Je comprends qu'il est causé par des lésions dans le tronc cérébral - j'en ai une dans le pont et une autre dans le moelle. L'hypersensibilité est généralement appelée «hyperacousie».
- J'ai également eu des situations d'oreille étrange. Cela commence généralement par un son aigu puis par une perte de l'ouïe pendant très peu de temps. Cela n'arrive que d'un côté. J'ai eu cela pendant de nombreuses années avant mon diagnostic de SEP - je suppose que c'est juste une partie d'un labyrinthe complexe de symptômes que j'appelle le «syndrome de la SEP».
- J'ai eu des sonneries pendant des années, et parfois une perte auditive soudaine qui a duré moins d'une minute. Après avoir mis des tubes dans mes oreilles, ils ont commencé à saigner, quelque chose de commun aux adultes. Je suis allé à un autre docteur en espérant qu'il pourrait remédier au problème. Inconnu à moi, il était un chirurgien neurologique de l'oreille. Il a ordonné un C-Scan de mes oreilles et de mon cerveau pour m'assurer que la mécanique de mes oreilles fonctionnait. J'ai aussi eu un test d'audition, qui a révélé que j'avais une perte d'audition dans les hautes fréquences. Bien que mes oreilles fussent bien mécaniquement, il m'expliqua que mon bruit de sonnerie ou de sifflement est causé par une perte d'audition due à des lésions des nerfs de l'oreille. Il a également expliqué que si vous avez des lésions sur votre cerveau menant aux oreilles, cela pourrait certainement expliquer la perte de la sonnerie ou de l'ouïe. Chaque petite section de votre cochlée a environ 20 000 nerfs, qui meurent lorsque l'audition est endommagée. Il a examiné mon IRM avec moi, image par image, en me disant comment chaque partie du cerveau fonctionnait, et de quoi il était responsable. Quelque chose qu'aucun médecin n'a jamais fait pour moi! Il est un médecin et une personne exceptionnels! Je pense que si vous avez une perte auditive prolongée et que vous voulez aller au fond des choses, vous devez consulter un médecin spécialisé dans la neurologie de l'oreille et demander un C-Scan. Mon médecin s'est également spécialisé dans les problèmes d'équilibre et de vertiges, ce qui serait une autre façon de chercher un spécialiste.
- Un de mes premiers symptômes étranges était une sensation de chaleur bourdonnante soudaine dans mon oreille droite. L'audience était étouffée. C'était comme si quelqu'un avait collé une bourdaine de coton chaud dans mon oreille droite. Très déconcertant, et il a semblé occuper toute mon attention. Depuis, j'ai eu des myoclonies palatines, des bourdonnements d'oreille, des tinnites et des pertes auditives intermittentes. Je l'ai fait tester et il n'y a rien de mal avec mon audition - en fait, c'est mieux que la normale. J'ai des lésions sur mes protubérances et ma moelle, alors c'est peut-être le problème.
- J'ai eu une perte auditive partielle dans mon oreille droite, ce qui était plutôt mauvais ... il est apparu graduellement et a duré environ 8 semaines avec un rétablissement graduel. Le neurologue a dit que c'était juste une autre rechute de SP . Quand j'ai tenu le téléphone à cette oreille, la voix était étouffée et je pouvais à peine l'entendre!
- L'un des premiers symptômes après l'engourdissement, la névrite optique , la fréquence de la vessie , etc., était ma perte auditive progressive. Je l'ai d'abord remarqué quand je n'entendais pas mon signal d'alerte micro-ondes, qui est haute fréquence. C'était 2 ans avant mon diagnostic de la SP. Eh bien, il a progressivement empiré au fil des ans et il le fait toujours. Maintenant, je suis profondément sourd dans mon oreille droite et juste un peu mieux dans la gauche.
- J'ai commencé à avoir des problèmes en 1986 et j'ai finalement été diagnostiqué avec MS en 1996. Une perte d'audition sévère qui a commencé à retentir dans mes deux oreilles était l'un de mes problèmes multiples. Le médecin de l'oreille, du nez et de la gorge a dit qu'il n'y avait rien de mal à mes oreilles, mais que c'était un problème de nerf. Mon ancien neuro-caca sur la connexion MS.
- En mars 2001, j'ai complètement perdu l'ouïe de mon oreille gauche alors que j'étais en service actif dans l'armée avant d'être diagnostiqué avec la SP. En plus de la perte auditive, j'ai commencé à ressentir des acouphènes et des vertiges. Je suis allé voir mon médecin traitant qui m'a traité pour une infection de l'oreille interne, et m'a envoyé dans une clinique ORL, qui a confirmé la perte d'audition et m'a adapté pour un ensemble spécial de prothèses auditives, rien d'autre! En 2 mois, j'ai retrouvé environ 80% de l'audition dans mon oreille gauche, mais les problèmes d'acouphènes et d'équilibre ont persisté depuis. Ce n'est que lorsque j'ai commencé à ressentir de la fatigue, des problèmes cognitifs et des problèmes de coordination que j'ai poussé mon nouveau médecin vers un autre ORL pour savoir ce qui avait été endommagé dans mon oreille interne. moi, mon oreille interne allait bien, mais j'aurais besoin de voir un neurologue pour expliquer les autres résultats, y compris la démyélinisation. J'ai reçu un diagnostic officiel de MS en 2008.
Bottom Line: Il est toujours utile pour moi de lire sur les expériences des autres, surtout quand un symptôme n'est pas toujours reconnu par les neurologues comme l'un des nombreux symptômes de la SEP. La perte d'audition profonde dans la SEP est rare, mais il est important de réaliser quand les problèmes d'audition peuvent signaler une rechute.