Humira est utilisé pour traiter la maladie de Crohn et la polyarthrite rhumatoïde.
Humira (adalimumab) est un anticorps monoclonal humain. Il agit en bloquant le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) , une cytokine qui joue un rôle dans le processus inflammatoire.
Les personnes atteintes d' une maladie inflammatoire de l'intestin (MII) ont une quantité anormale de TNF-alpha, et on pense que cela joue un rôle dans le processus de la maladie. Humira empêche TNF-alpha d'être utilisé par le corps.
Comment Humira est-il pris?
Humira se présente sous la forme d'une injection et doit être conservé au réfrigérateur. L'injection est administrée sous la peau (sous-cutanée) soit à la maison ou dans un cabinet médical. Humira est administré une fois toutes les deux semaines ou parfois toutes les semaines. Le dosage est normalement de 40 milligrammes. Humira ne doit pas être injecté au même endroit sur le corps deux fois de suite. Les patients doivent tourner à l'endroit où ils administrent l'injection - normalement l'abdomen ou le devant de chaque cuisse. Le médecin prescripteur fournira des instructions spéciales et décrira comment administrer l'injection à la maison, si nécessaire. Si vous avez des questions sur la façon de donner l'injection, vous pouvez appeler le (800) 4HUMIRA (448-6472).
Pourquoi est-il prescrit?
Humira peut être prescrit pour la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, les deux principales formes de MII. Il est généralement donné après que d'autres médicaments ont été essayés et ne fonctionnent pas ou si les symptômes de la MII sont très graves.
Humira est approuvé pour une utilisation chez les adultes et chez les enfants de plus de 6 ans.
Humira peut réduire les symptômes courants de la MII (douleur, fatigue et diarrhée) ou peut induire une rémission. Dans un essai clinique portant sur des patients atteints de la maladie de Crohn, 40 à 47% des patients traités par Humira étaient en rémission après 26 semaines de traitement.
Après 56 semaines, environ 40% des patients étaient encore en rémission.
Qui ne devrait pas prendre Humira?
Dites à votre docteur si vous êtes programmé pour n'importe quel genre de chirurgie ou avez eu une vaccination récente. Informez aussi votre médecin si vous avez ou avez déjà eu l'une des conditions suivantes:
- Réactions allergiques à tout médicament
- Cancer (lymphome)
- Actuellement enceinte
- Infection fongique
- Arrêt cardiaque
- Hépatite B
- Lupus
- Sclérose en plaque
- Infections récurrentes
- Saisies
- Tuberculose
Quels sont les effets secondaires de Humira?
L'effet indésirable le plus fréquent de Humira est la douleur, l'irritation, l'enflure ou les démangeaisons au site d'injection. D'autres effets secondaires communs incluent le mal de tête, l'éruption et la nausée. Il existe un risque de développer une infection grave lors de la prise d'Humira, bien que cela soit peu probable. Dites à votre médecin si vous développez des signes ou des symptômes d'une infection ou si d'autres effets secondaires sont gênants ou ne disparaissent pas.
À quels médicaments peut-il interagir?
Il n'est pas recommandé de prendre Humira avec d'autres anti-TNF, tels que Kineret (anakinra), des vaccins vivants ou du méthotrexate. Dites à votre médecin si vous prenez des médicaments qui suppriment le système immunitaire, tels que la cyclosporine.
Y a-t-il des interactions alimentaires?
Il n'y a pas d'interactions alimentaires connues.
Est-Humira Safe pendant la grossesse?
La FDA a classé Humira comme médicament de type B. Les études sur les animaux ne montrent aucun signe de danger pour le fœtus; Cependant, il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Humira ne doit être utilisé chez les femmes enceintes que lorsque cela est clairement nécessaire. Avertissez le médecin traitant si vous devenez enceinte pendant votre traitement par Humira.
Une petite étude a montré qu'Humira traversait le placenta et pénétrait dans la circulation sanguine du fœtus au cours du dernier trimestre de la grossesse. Humira pourrait être trouvé dans la circulation sanguine du nourrisson jusqu'à 3 mois après la naissance. Il est recommandé que les bébés nés de mères prenant Humira soient examinés de près pour l'infection pendant les 6 premiers mois de la vie, et ne reçoivent pas de vaccins vivants pendant ce temps.
On ne sait pas si Humira passe dans le lait maternel; cependant, d'autres substances similaires ont été montrées passer dans le lait maternel. L'allaitement pendant la prise d'Humira n'est pas recommandé.
Que dois-je faire si je manque une dose?
Si vous manquez une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Ensuite, prenez votre prochaine dose à l'heure prévue. Ne doublez pas et ne prenez pas plus d'une dose à la fois.
Sources:
Abbott Laboratories. "Guide de Médication Humira." Humira.com mars 2011. 17 avr 2011.
Colombel JF, Sandborn WJ, P Rutgeerts, R Enns, SB Hanauer, Panaccione R, Schreiber S, D Byczkowski, Li J, Kent JD, PF Pollack. "Adalimumab pour le maintien de la réponse clinique et la rémission chez les patients atteints de la maladie de Crohn: l'essai CHARM." Gastroenterology 2007 janv. 132: 52-65. 17 avril 2011.
Mahadevan U. "Niveaux d'adalimumab détectés dans le sang ombilical et les nourrissons exposés à l'utérus (Résumé # 277)" Digestive Disease Week 2011. 26 Feb 2012.
PDR Santé. "Humira." Thomson Healthcare 2008. 17 avril 2011.