Le syndrome d'éosinophilie-myalgie (EMS) est un trouble rare qui provoque une inflammation dans différentes parties du corps, y compris les muscles, la peau et les poumons. EMS provoque des niveaux élevés de globules blancs appelés éosinophiles. Ces éosinophiles s'accumulent dans le corps et peuvent causer de graves complications.
EMS a été reconnu pour la première fois en 1989 lorsque trois femmes au Nouveau-Mexique ont demandé un traitement médical pour des séries de symptômes similaires.
Ces femmes avaient toutes pris la même marque d'un supplément de santé, L-tryptophane, qui s'est avéré être corrompu. L-tryptophane est une substance qui se produit naturellement dans les aliments (comme la dinde). La quantité de L-tryptophane que nous recevons des aliments est significativement inférieure à la quantité trouvée dans nos aliments. De grandes quantités de la substance ont été créées en tant que suppléments. Même s'il n'y avait aucune preuve scientifique, certaines personnes ont affirmé que le L-tryptophane pouvait traiter avec succès la dépression, l'anxiété, le syndrome prémenstruel et l'insomnie. Le L-tryptophane en vente libre a été interdit en 1990 après que des milliers aient été affectés par le SME.
Des cas d'EMS ont été rapportés qui ne sont pas liés à la prise de L-tryptophane. Cependant, le nombre de cas de SMU a considérablement diminué depuis l'épidémie de 1989 et le L-tryptophane a été retiré du marché. Le nombre exact de cas de SMU est inconnu. Bien, on estime que de 5 000 à 10 000 personnes ont le trouble.
La majorité des cas ont été signalés chez des femmes américaines; Cependant, le syndrome a également été signalé en Allemagne, au Canada et au Royaume-Uni.
Les symptômes de EMS
Le symptôme le plus difficile des EMS est une douleur musculaire généralisée et sévère qui a tendance à s'aggraver au fil des semaines et peut provoquer des spasmes musculaires . Les symptômes ont tendance à se manifester soudainement et vont de légers à graves.
La condition peut entraîner des complications potentiellement mortelles et peut être fatale.
La maladie passe par des phases - aiguë et chronique. Les phases partagent de nombreux symptômes communs, y compris la douleur musculaire et la fatigue. La phase aiguë vient en premier et peut durer entre trois et six mois. Les symptômes les plus courants de la phase aiguë sont les changements cutanés et les douleurs musculaires dans les bras et les jambes. La peau des personnes atteintes peut gonfler, épaissir ou durcir - connue sous le nom de (fasciite éosinophile).
Pendant la phase chronique, les symptômes semblent flamber. Ils peuvent agir pendant un certain temps et ensuite entrer en rémission. Les symptômes globaux comprennent:
- Gonflement des bras et des jambes, et parfois le visage
- Douleur articulaire
- Une éruption cutanée extrêmement démangeaisons
- Une toux et un essoufflement
- Fatigue
- Fièvre
- Perte de cheveux Patchy ( alopécie )
- Problèmes de vessie
- Changements comportementaux (irritabilité, changements d'humeur)
- Difficultés cognitives (problèmes de mémoire, difficulté à se concentrer)
- Problèmes digestifs (nausées, vomissements, crampes)
- Anomalies cardiaques (inflammation, rythme cardiaque irrégulier)
Les problèmes digestifs et cardiaques sont plus susceptibles de se produire pendant la phase chronique de la maladie. Le SGE est parfois diagnostiqué à tort comme la fibromyalgie , le syndrome de fatigue chronique , le lupus érythémateux ou l' arthrite .
Traitement du syndrome d'éosinophilie-myalgie
Il n'y a pas de remède pour EMS, donc le traitement se concentre sur le soulagement des symptômes. Ceux avec EMS peuvent être prescrits myorelaxants et analgésiques. La prednisone aide certaines personnes, mais pas toutes. L'EMS est une maladie chronique (à long terme). Dans une étude portant sur 333 personnes atteintes de SGE, seulement 10% ont déclaré une guérison complète après quatre ans de maladie.
Sources:
Nasef, S., & Lohr, K. fasciite éosinophile. eMedicine Journal, Vol. 3 No. 5.
Sairam, S., & Lisse, J. Éosinophilie-Myalgie Syndrome. eMedicine Journal, Vol. 3 No. 1.
Shiel, WC fasciite éosinophile (syndrome de Shulman). MedicineNet.