Belsomra de pillule de sommeil traite l'insomnie avec le risque d'effets secondaires

Médicaments sur ordonnance pour bloquer l'Orexin dans le cerveau

Le médicament pharmaceutique suvorexant, vendu sous le nom de marque Belsomra, est un somnifère d' ordonnance unique qui est utilisé pour traiter les troubles qui tombent ou qui restent endormis et qui caractérisent l' insomnie . Découvrez comment cela fonctionne et quels sont les effets secondaires et les risques associés à l'utilisation de Belsomra.

Utilisations de Belsomra

Belsomra est un médicament d'ordonnance qui agit sur le cerveau pour réduire l'éveil et améliorer le sommeil.

Il provoque la somnolence et est efficace pour initier et maintenir le sommeil. Il est principalement utilisé pour traiter l'insomnie. Il semble avoir des avantages modestes pour la plupart des gens avec des recherches suggérant que les preneurs s'endorment 6 minutes plus vite et ne dorment que 16 minutes de plus par rapport au placebo.

Comment Belsomra travaille-t-il pour traiter l'insomnie?

Belsomra est unique parmi les somnifères dans la façon dont cela fonctionne. Approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en 2014, il est le premier d'une classe de médicaments agissant comme antagonistes de l' orexine . Orexin est un neurotransmetteur, ou messager chimique, dans le cerveau qui favorise l'éveil. Quand il est bloqué, comme cela se produit avec les antagonistes, le sommeil peut en résulter.

Belsomra est hautement sélectif pour les récepteurs de signal appelés OX1R et OX2R dans le cerveau. En s'engageant avec ces récepteurs, il est capable de bloquer les substances stimulant le réveil appelées orexine A et orexine B, qui à son tour supprime la capacité de rester éveillé.

Les symptômes de la narcolepsie se produisent en raison de la perte permanente de ces cellules contenant de l'orexine.

Qui ne devrait pas utiliser Belsomra?

Il y a certaines personnes qui ne devraient pas utiliser Belsomra ou qui devraient l'utiliser avec prudence. Il ne devrait pas être utilisé si vous avez la narcolepsie . Il doit être pris dans les 30 minutes qui suivent le coucher et ne doit pas être utilisé si vous ne pouvez pas consacrer plus de 7 heures à dormir.

Une plus grande prudence est recommandée si vous avez des antécédents de dépression, de maladie mentale ou de pensées suicidaires. Il ne doit pas être utilisé en combinaison avec de l'alcool ou d'autres médicaments qui suppriment le système nerveux central ou le système respiratoire. Si vous avez des antécédents de toxicomanie ou de dépendance, vous ne devriez pas l'utiliser.

Ceux qui ont des problèmes de poumon ou de foie devraient être prudents dans son utilisation. Les personnes obèses et les femmes peuvent nécessiter des doses plus faibles pour prévenir les effets secondaires. En raison d'un manque d'informations sur les dommages potentiels, il n'est pas recommandé d'être utilisé par les femmes enceintes ou allaitantes.

Quels sont les effets secondaires communs ou graves de Belsomra?

Il y a beaucoup d'effets secondaires potentiels de n'importe quel médicament. L'effet indésirable le plus commun avec Belsomra est la somnolence. Bien qu'une personne ne risque pas d'éprouver les effets secondaires les plus graves associés au médicament - et peut en effet n'en avoir aucun - certains effets qui peuvent survenir avec Belsomra comprennent:

Quelles précautions de sécurité doivent être prises avec Belsomra?

En raison des risques inconnus, Belsomra doit être évité pendant la grossesse et l'allaitement. Certaines personnes, comme mentionné ci-dessus, devraient utiliser le médicament avec prudence ou pas du tout. Il n'y a pas de surveillance nécessaire pour l'utilisation de Belsomra.

Si vous éprouvez des difficultés, vous devriez être en contact étroit avec votre fournisseur de soins de santé primaire.

> Sources:

> "Informations complètes sur la prescription de Belsomra." Merck & Co., Inc. 2014.

> "Site Web officiel de Belsomra." Merck & Co., Inc. 2014.

> "La FDA approuve un nouveau type de médicament pour le sommeil, Belsomra." US Food and Drug Administration . 13 août 2014.