Un pont vers votre indépendance, quoique difficile à franchir
Les restrictions de mobilité empêchent les personnes atteintes de SP de participer à des activités qui englobent tous les domaines de la vie, comme les réunions de famille, les expériences professionnelles et les engagements sociaux.
Mais un dispositif d'aide à la mobilité peut favoriser l'indépendance et aider une personne à conserver son énergie, redonnant essentiellement à la personne la qualité de vie qu'elle mérite.
Des exemples d'appareils d'assistance à la mobilité dans la SEP incluent:
- Canne
- Orthèses de la cheville ou bretelles
- Marcheurs
- Déambulateurs ou déambulateurs
- Fauteuils roulants manuels
- Fauteuils roulants assistés
- Scooter motorisé
- Fauteuils roulants électriques
Aurai-je besoin d'un appareil d'aide à la mobilité?
C'est très difficile à dire, car il y a un certain nombre de facteurs, les plus imprévisibles, qui déterminent si une personne atteinte de SP aura besoin d'un appareil d'aide à la mobilité. Certains de ces facteurs comprennent le type de SP qu'une personne a, et le niveau d'activité physique d'une personne - quelqu'un qui exerce et reste actif peut retarder leur besoin d'utiliser un fauteuil roulant, par exemple.
Cela étant dit, il existe des recherches pour mieux répondre à cette question. Une étude a révélé qu'environ 80% des personnes atteintes de SP souffriront de problèmes de marche dans les 10 à 15 ans suivant le début de leur SEP. Une autre étude a révélé qu'après 30 ans de maladie, environ la moitié des personnes atteintes de SP signalaient un besoin de canne ou présentaient un degré d'incapacité plus élevé.
Il est important de noter, cependant, que ce ne sont que des statistiques et ne prédisent pas la probabilité qu'une personne ait besoin d'un appareil d'aide à la mobilité. En d'autres termes, la SEP de tout le monde est différente. Votre neurologue sera en mesure de mieux prédire votre parcours unique en matière de SP - et même dans ce cas, il est encore difficile de le savoir.
Raisons d'avoir un dispositif d'aide à la mobilité
Une idée fausse au sujet des appareils d'aide à la mobilité dans la SP est qu'ils sont principalement utilisés pour les personnes physiquement incapables de marcher, c'est-à-dire les personnes qui ont une perte de la fonction motrice. Mais la vérité est que les personnes atteintes de SP utilisent ces appareils pour gérer un certain nombre de symptômes liés à la SP qui finissent par interférer avec leur capacité à marcher. Ces symptômes comprennent:
- problèmes d'équilibre (par exemple, vertiges ou manque de coordination)
- troubles sensoriels (par exemple, engourdissement dans les jambes et / ou les pieds)
- faiblesse musculaire (par exemple, pied tombant)
- étanchéité musculaire ou spasticité
- douleur
- difficultés de vision
- dépression
Un scénario serait une personne atteinte de fatigue liée à la SP qui éprouve un épuisement débilitant après avoir fait ses courses hebdomadaires. Dans ce cas, elle peut utiliser un fauteuil roulant motorisé pour se rendre à sa voiture et en sortir et pour naviguer dans le grand magasin, mais une fois à la maison, elle peut se promener sans son fauteuil roulant. Donc, dans ce cas, son appareil de mobilité est utilisé comme un moyen de conserver l'énergie.
C'est une stratégie d'adaptation raisonnable et intelligente. Pourquoi gaspiller votre précieuse énergie sur une corvée hebdomadaire? Au lieu de cela, réservez votre énergie pour quelque chose que vous aimez, comme jouer avec vos enfants ou petits-enfants, planter des fleurs ou sortir dîner avec des amis.
Les dispositifs d'aide à la mobilité peuvent susciter des émotions
L'arrivée d'un appareil de mobilité dans votre vie était ou sera probablement une période émotionnellement conflictuelle. D'une part, vous pouvez considérer l'appareil comme un symbole de la perte que votre SP a indûment faite sur vous, et cela peut mener à des sentiments de colère, de tristesse, de déni et de peur pour l'avenir. D'un autre côté, votre appareil peut vous donner de l'espoir et une vraie liberté. Il peut fournir l'indépendance, vous permettant d'embrasser plus facilement et plus confortablement la vie.
En fin de compte, si vous éprouvez une tristesse importante ou écrasante par rapport à l'utilisation d'un appareil d'aide à la mobilité, assurez-vous de parler avec votre médecin, votre infirmière ou votre thérapeute.
Ils peuvent vous aider à naviguer dans ce processus qui change la vie et travailler avec vous pour avancer avec confiance et à votre propre rythme.
Un mot de
Il est important de noter que les appareils d'aide à la mobilité ne sont qu'un moyen de faire face aux problèmes de marche. D'autres stratégies sont généralement nécessaires pour optimiser votre indépendance et votre qualité de vie comme:
- thérapie de réadaptation pour des exercices adaptés à vos besoins en SP
- médicaments pour gérer la dépression, la fatigue et l'étanchéité musculaire
- les ajustements apportés à votre maison et / ou lieu de travail (un ergothérapeute peut vous aider)
Enfin, si vous avez besoin d'un appareil de mobilité, assurez-vous de travailler en équipe avec votre neurologue et votre physiothérapeute ou ergothérapeute. De cette façon, vous obtenez le bon appareil, sûr, confortable et facile à utiliser.
> Sources:
> Kister I. Histoire naturelle des symptômes de la sclérose en plaques. Int J MS Care. 2013 Fall; 15 (3): 146-58.
> Société nationale de la SP. Rester mobile.
> Souza A et al. Sclérose en plaques et technologie d'assistance liée à la mobilité: revue systématique de la littérature. J Rehabil Res Dev . 2010; 47 (3): 213-23.