Ce que cela signifie d'être séropositif ou séronégatif
La séroconversion est le moment où une personne développe des anticorps contre des micro-organismes pathogènes (appelés pathogènes). Les anticorps sont les protéines défensives produites par le système immunitaire pour neutraliser un pathogène et sont spécifiques de ce pathogène et de ce pathogène seul.
Lorsque les tests sanguins sont capables de détecter ces anticorps, on dit qu'une personne a séroconverti.
Comprendre la séroconversion au VIH
Dans le cas du VIH, la séroconversion signifie qu'une personne est devenue séronégative (ne possédant pas d'anticorps anti-VIH) à être séropositive (ayant des anticorps anti-VIH).
La séroconversion est confirmée par un test d'anticorps anti-VIH. Il faut habituellement quelques semaines à l'organisme pour produire suffisamment d'anticorps pour le test afin de confirmer un diagnostic de VIH positif. Avant cela, le test peut être non concluant ou donner un résultat faussement négatif . Cette période d'incertitude est connue sous le nom de période de fenêtre .
Une fois qu'une personne a séroconverti, elle sera toujours séropositive à vie. Même si la personne est placée sous thérapie anti-VIH et est capable d'atteindre une charge virale indétectable , le virus ne disparaît jamais complètement. "Indétectable" signifie simplement que la quantité de virus est si faible que les tests sanguins actuellement disponibles sont incapables de les détecter.
Les symptômes de la séroconversion au VIH
Une personne qui a séroconverti peut avoir ou non des symptômes d'infection.
Une infection symptomatique est habituellement appelée maladie de séroconversion, séroconversion aiguë, syndrome de VIH aigu ou syndrome rétroviral aigu (SRA).
ARS se produit dans n'importe où de 50 pour cent à 70 pour cent des individus nouvellement infectés. Les symptômes de l'ARS sont similaires à ceux de la grippe ou de la mononucléose infectieuse et peuvent inclure:
- Fièvre
- Fatigue
- Mal de tête
- Gorge irritée
- Douleur musculaire
- Douleur articulaire
- Enflure des glandes lymphatiques
Parce que les symptômes sont si peu spécifiques, ils sont souvent attribués à d'autres maladies.
L'un des symptômes les plus révélateurs de l'ARS est une éruption caractéristique . L'épidémie aura tendance à affecter la moitié supérieure du corps avec des lésions qui sont rougeâtres, petites, plates et non démangeaisons. Comme avec les autres symptômes de l'ARS, ils peuvent apparaître entre une et quatre semaines après l'infection et disparaissent généralement en une à trois semaines.
Diagnostic précoce
Il existe des preuves que le diagnostic et le traitement du VIH au cours d'une infection aiguë peuvent ralentir considérablement la progression de la maladie. En frappant le virus avec un traitement dans les premières semaines, certains croient que le virus a moins l'occasion d'établir des sanctuaires cachés dans les tissus et les cellules connues sous le nom de réservoirs latents . Une fois que le VIH est intégré dans ces réservoirs, ils sont presque impossibles à éliminer du corps.
À cette fin, les tests combinés de nouvelle génération sur le VIH sont capables de fournir des résultats précis en aussi peu que 12 jours par rapport aux tests de génération précédente qui ont pris au moins trois semaines. Ces tests de combinaison sont capables de le faire parce qu'ils détectent à la fois les anticorps anti- VIH et les antigènes du VIH (protéines présentes sur la coquille du virus lui-même).
Comparés aux tests d'anticorps simples, les tests combinés tels que ARCHITECT HIV Ag / Ab sont capables de détecter plus de 90 pour cent des infections aiguës par le VIH. Les tests les plus anciens ne concernaient qu'un tiers environ.
Sources:
> Cohen, M .; Gay, C .; Busch, P .; et Hecht, F. "La détection de l'infection aiguë par le VIH". Le Journal of Infectious Diseases. 2010; 202 (Suppl 2): S270-S277.
> Pilcher, D .; Louie, B; Facente, S. et al. "Performance des tests rapides de laboratoire et de laboratoire pour l'infection à VIH aiguë et établie à San Francisco." PLOS | Un. 12 décembre 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.