Evista (Raloxifene HCl) réduit le risque de cancer du sein invasif

Qu'est-ce que Evista ?:

Evista (chlorhydrate de raloxifène) est un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes (SERM). Il est utilisé pour traiter l'ostéoporose et n'est pas une hormone.

Evista traite les os minces et réduit le risque de cancer du sein invasif

Evista est utilisé pour la prévention et le traitement de l'ostéoporose (amincissement des os) chez les femmes ménopausées. En 2007, il a été approuvé pour réduire le risque de cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose et chez les femmes ménopausées à haut risque de cancer du sein invasif.

Evista n'est pas un médicament pour le traitement du cancer du sein, mais il peut être utilisé pour aider à prévenir les cas de cancer du sein invasif-récepteur aux œstrogènes. Il ne réduit pas le risque de récurrence du cancer du sein invasif. Les femmes qui ont un cancer du sein héréditaire en raison de mutations génétiques ( BRCA1 , BRCA2 ) ne bénéficieront pas de prendre Evista.

Comment fonctionne Evista:

Evista se lie aux récepteurs des œstrogènes sur les cellules, créant un blocage et provoquant la circulation d'œstrogènes circulant dans votre corps. Il ralentit l'amincissement osseux postménopausique normal et augmente la densité minérale osseuse (DMO). Cela entraîne des os plus forts et moins de risques de fractures. Un avantage supplémentaire d'Evista est qu'il diminue les niveaux de cholestérol total et LDL . Dans les tissus mammaires et utérins, il agit comme un antagoniste des œstrogènes.

Os minces pendant et après la ménopause:

Pendant et après la ménopause, votre corps produit moins d'œstrogènes, ce qui contribue à l'amincissement des os.

Beaucoup de femmes prennent des médicaments contre l'ostéoporose pour protéger et renforcer leurs os après la ménopause. Fosamax, Boniva et Evista sont prescrits pour les femmes ménopausées, ainsi que des suppléments de vitamine D et de calcium et des exercices de musculation pour maintenir la santé des os et prévenir les fractures et les fractures. Si vos os s'amincissent, vous courez le risque de subir des fractures de la colonne vertébrale, des hanches et des poignets.

Evista par rapport au tamoxifène:

Evista a été comparé au tamoxifène dans l'étude STAR sur 5 ans et n'a pas été trouvé plus efficace pour réduire l'incidence du cancer du sein invasif. Cependant, le traitement par Evista a causé moins de cas de thrombose veineuse profonde, d'embolie pulmonaire, de cataracte et de cancer de l'endomètre (effets secondaires courants) que le tamoxifène.

Recommandations en prenant Evista:

Les femmes qui doivent rester immobiles pendant une période prolongée (se remettre d'une intervention chirurgicale, prendre le repos au lit, voyager avec des mouvements limités) doivent cesser de prendre Evista au moins 72 heures avant et pendant les périodes sédentaires. C'est parce qu'Evista peut augmenter le risque de caillot sanguin. Si vous prenez Evista, assurez-vous de prendre des suppléments de calcium et de vitamine D et de pratiquer régulièrement des exercices de mise en charge , afin de tirer le meilleur parti de votre santé osseuse. Quittez ou réduisez le tabagisme , la caféine et l' alcool pendant que vous êtes sur Evista, car ces éléments contribuent à la fragilité des os.

Qui ne devrait pas prendre Evista:

Ne prenez pas Evista si:

Disponible en tant que:

Evista est disponible en comprimés de 60 mg, uniquement sur ordonnance. Il est pris une fois par jour, avec ou sans nourriture.

Effets secondaires:

Evista peut provoquer ces effets secondaires courants:


Pas tout le monde devrait prendre Evista, car il peut augmenter le risque de caillots sanguins dans les jambes (thrombose veineuse profonde), le cœur (embolie pulmonaire) et les yeux (thrombose veineuse rétinienne).

Consultez votre médecin si vous présentez ces symptômes en prenant Evista:

Evista ne provoque pas de douleur ou de sensibilité aux seins et ne provoque pas de saignement vaginal.

Sources:
Evista.com. Ostéoporose et cancer du sein invasif. © 2008.

FDA. Centre d'évaluation des médicaments et de recherche. La FDA approuve de nouvelles utilisations pour Evista (chlorhydrate de raloxifene). Date de création: 17 septembre 2007.

Nouvelles de la FDA. Chlorhydrate de raloxifène. 17 septembre 2007.