Remèdes naturels pour la sclérodermie

La sclérodermie est un terme médical désignant une maladie qui provoque le durcissement et l'épaississement de la peau ou des tissus conjonctifs (les fibres qui soutiennent la peau et les organes internes).

Il existe deux types principaux de sclérodermie: localisée et systémique. Bien que la sclérodermie localisée n'affecte que votre peau, la sclérodermie systémique affecte non seulement votre peau, mais aussi vos vaisseaux sanguins et vos organes internes (tels que votre cœur et vos poumons).

Remèdes naturels pour la sclérodermie

Il y a peu de preuves scientifiques pour soutenir l'utilisation de la médecine alternative dans le traitement de la sclérodermie. Cependant, les remèdes suivants peuvent être utiles pour les personnes qui cherchent à gérer cette condition.

1) Vitamine D

Dans une étude de 2009 de 156 personnes atteintes de sclérodermie systémique, les chercheurs ont constaté que les taux d'insuffisance et de carence en vitamine D étaient très élevés chez les personnes atteintes de la maladie. Les auteurs de l'étude notent que la supplémentation en vitamine D commune ne semble pas corriger la carence chez les patients atteints de sclérodermie et qu'une dose plus élevée est très probablement nécessaire pour ces personnes.

Si vous faites face à la sclérodermie systémique, consultez votre médecin pour déterminer une dose quotidienne appropriée de vitamine D (un nutriment pensé pour aider à réguler le système immunitaire).

2) Vitamine E

L'application topique de gel de vitamine E peut réduire le temps de guérison et calmer la douleur chez les personnes atteintes d'ulcères digitaux causés par la sclérodermie systémique, selon une étude de 2009 portant sur 27 patients.

Des recherches antérieures suggèrent que la vitamine E peut avoir une action antifibrotique et aider à freiner l'accumulation de tissus en excès.

Les symptômes de la sclérodermie

La morphine (un type de sclérodermie localisée) est marquée par des plaques de peau épaisses de forme ovale, blanches au centre et bordées de violet.

La sclérodermie linéaire (l'autre type de sclérodermie localisée) est marquée par des bandes ou des stries de peau durcie sur les bras, les jambes ou le front.

Chez les personnes atteintes de sclérodermie systémique, les symptômes varient en fonction de la zone corporelle touchée par le trouble.

La sclérodermie peut également produire les symptômes suivants:

Quelles sont les causes?

La cause exacte de la sclérodermie est inconnue. Cependant, on pense qu'une activité anormale dans le système immunitaire provoque une surproduction de collagène par les cellules, ce qui provoque l'accumulation de tissu conjonctif. Pour cette raison, il est connu comme une maladie auto-immune, ce qui signifie une maladie du système immunitaire.

Certains facteurs peuvent augmenter votre risque de sclérodermie. Ceux-ci inclus:

Autres options de traitement

Puisque la sclérodermie peut entraîner des complications pouvant mettre la vie en danger (comme de graves dommages au cœur, aux poumons et aux reins), il est important de consulter un médecin si vous présentez des signes de ce trouble.

Bien qu'à l'heure actuelle il n'y a aucun moyen d'arrêter la surproduction de collagène et de guérir la sclérodermie, certains traitements médicaux peuvent aider à gérer les symptômes et limiter les dommages.

Le traitement dépend des zones touchées et peut inclure l'utilisation de médicaments, la chirurgie et / ou la thérapie physique.

> Sources:

> Gaby AR. "Les remèdes naturels pour la sclérodermie." Altern Med Rev. 2006 11 (3): 188-95.

> Fiori G, Fiori G, Galluccio F, F Braschi, Amanzi L, Miniati I, Conforti ML, Del Rosso A, Générini S, Candelieri A, Magonio A, Goretti R, Rasero L. "gel de vitamine E réduit le temps de guérison de ulcères digitaux dans la sclérose systémique. " Clin Exp Rheumatol. 2009 27 (3 Suppl 54): 51-4.

> Vacca A, Cormier C, M Piras, Mathieu A, Kahan A, Allanore Y. "Carence en vitamine D et insuffisance dans 2 cohortes indépendantes de patients atteints de sclérodermie systémique." J Rheumatol. 2009 36 (9): 1924-9.