Sarcoïdose frappe généralement entre les âges de 20 et 40
Sarcoïdose cardiaque est un nom complexe pour une maladie peu connue qui peut affecter sévèrement la fonction cardiaque, bien qu'il puisse se former dans pratiquement n'importe quel organe du corps.
Une maladie inflammatoire qui provoque la prolifération de touffes granulaires de cellules similaires au tissu cicatriciel, la sarcoïdose affecte environ 135 000 Américains, survenant près de 10 fois plus souvent chez les Noirs que chez les Blancs.
Quelles sont les causes de la sarcoïdose cardiaque?
Jusqu'ici, les scientifiques ne savent pas pourquoi la maladie se produit, mais ils croient qu'une prédisposition génétique, mélangée avec des signaux environnementaux, met la maladie en mouvement.
La sarcoïdose frappe généralement entre 20 et 40 ans, les femmes étant plus souvent touchées que les hommes.
Les sites les plus fréquemment touchés sont les poumons et les ganglions lymphatiques, bien que la sarcoïdose puisse également attaquer le foie, la peau, les yeux, les reins, les glandes salivaires et bien d'autres endroits.
Comment la sarcoïdose cardiaque est-elle diagnostiquée?
La sarcoïdose affecte le cœur dans 5 à 25% de tous les cas de sarcoïdose, provoquant une série de symptômes allant de l'absence de rythme cardiaque irrégulier, d'essoufflement, d'enflure des jambes ou, dans de rares cas, de douleurs thoraciques. Parce que tous ces symptômes sont révélateurs de nombreuses conditions différentes, les médecins soupçonnant la sarcoïdose cardiaque font généralement une batterie de tests qui excluent d'abord d'autres maladies.
Une biopsie cardiaque est l'une des rares façons de confirmer le diagnostic, même si une IRM cardiaque peut parfois détecter les cellules granulaires, qui ressemblent à des amas de sable ou de grains de sel et éventuellement influencer la fonction des organes.
Environ un tiers des patients atteints de sarcoïdose cardiaque ont des anomalies détectables visibles dans un échocardiogramme . D'autres tests de diagnostic comprennent l'imagerie nucléaire et les balayages tomographiques par émission de positrons cardiaques, également connus sous le nom de TEP.
Présente dans plus d'un organe
Bien que la sarcoïdose puisse cirer et décroître, en passant par les phases actives et inactives, elle survient habituellement dans plus d'un organe à la fois.
Les effets sur le cœur peuvent aller d'indétectables à graves. Les problèmes potentiels comprennent un rythme cardiaque anormal, des blocages sanguins, une insuffisance cardiaque et des dysfonctionnements de la valve.
Comment la sarcoïdose est-elle traitée?
Le traitement le plus commun pour la sarcoïdose, y compris la forme cardiaque, est la corticostéroïde prednisone, un médicament anti-inflammatoire. D'autres stéroïdes sont parfois prescrits, tout comme les inhibiteurs du système immunitaire, tels que les médicaments antipaludéens, le méthotrexate et le mycophénolate. Pour lutter contre le rythme cardiaque irrégulier, les patients peuvent prendre certains médicaments ou se faire implanter un stimulateur cardiaque ou un défibrillateur cardiaque . Rarement, les patients atteints de sarcoïdose cardiaque subissent des transplantations cardiaques.
Comme d'autres types de maladies cardiaques, qui affectent ensemble plus de 80 millions d'Américains, les professionnels de la santé comprennent que les patients atteints de sarcoïdose cardiaque sont confrontés à des obstacles émotionnels qui peuvent causer un stress supplémentaire à leur corps et contribuer au déclin cardiaque. Certains hôpitaux offrent des conseils ou des cours pour aider les patients et leurs familles à faire face au diagnostic et à apprendre des techniques de relaxation et d'adaptation.
La Fondation pour la recherche sur la sarcoïdose affiche également une liste de groupes de soutien en ligne pour offrir aux patients et à leurs familles des façons de partager leurs expériences avec les autres.
Sources:
"Médecine Comportementale Cardiaque". nmh.org . 2008. Northwestern Memorial Hospital.
"Directory US Support Groups". sarcoidlife.org . Sept. 2008. Fondation pour la recherche sur la sarcoïdose.
Greif, M., P. Patrakopoulou, M. Weiss, C. Reithmann, B. Reichart, M. Nabauer et G. Steinbeck. "Sarcoïdose cardiaque dissimulée par dysplasie ventriculaire droite arythmogène / cardiomyopathie." Nature Clinical Practice Médecine cardiovasculaire 5 (2008): 231-6. 1
"Sarcoïdose". nhlbi.nih.gov . Juin 2007. National Heart Lung and Blood Institute.
"Sarcoïdose et le coeur." stopsarcoidosis.org . 2007. Fondation pour la recherche sur la sarcoïdose.