La perte auditive et les enfants - principales causes de surdité chez les enfants

Quelles sont les principales causes de la perte auditive chez les enfants? Pour les réponses, je me suis tourné vers le rapport de synthèse régional et national des données des enquêtes annuelles auprès des enfants et jeunes sourds et malentendants réalisé par l'Institut de recherche Gallaudet de l'Université Gallaudet. Cette enquête examine les caractéristiques de milliers d'étudiants sourds et malentendants à l'échelle nationale.

Sauf indication contraire, les données proviennent du rapport 2004-2005, qui présente une ventilation détaillée des causes liées à la grossesse, post-natale et génétique / syndromique. Le rapport de 2006-2007 n'a pas eu une telle ventilation.

Grossesse-connexe: Prématurité

Oktay Ortakcioglu / Getty Images
La cause prénatale / liée à la grossesse la plus fréquente était la «conséquence de la prématurité» dans 4% des cas de causes liées à la grossesse à l'échelle nationale. Selon l'Académie américaine des médecins de famille, environ 5% des enfants nés avant 32 semaines (8 mois de grossesse) ont une déficience auditive au moment où ils ont cinq ans.

Pourquoi la prématurité augmente-t-elle le risque de perte auditive chez les bébés? Le système auditif d'un bébé prématuré n'est pas encore mature lorsque le bébé est né avant sept mois de gestation. En outre, les oreilles d'un bébé prématuré sont vulnérables aux dommages.

Grossesse: Cytomegalovirus

Le cytomégalovirus , une autre cause liée à la grossesse, a été cité comme étant responsable de 1,8% des cas liés à la grossesse à l'échelle nationale. Le CMV est très similaire à la rubéole dans la façon dont il peut affecter un fœtus. Comme la rubéole, c'est un virus dangereux qui peut entraîner la naissance d'un bébé avec une perte auditive progressive, un retard mental, la cécité ou une paralysie cérébrale. Des informations sur le CMV sont disponibles auprès du registre national des maladies transmissibles congénitales.

Grossesse-connexes: Autres complications de grossesse

Les «autres complications de la grossesse» étaient la cause liée à la grossesse la plus souvent citée dans l'enquête, soit 3,8% des cas liés à la grossesse à l'échelle nationale. Une complication de la grossesse est tout ce qui peut nuire au bébé, à la mère, ou aux deux, et elle peut être légère ou grave. Selon l'American Speech-Language-Hearing Association, c'est une catégorie qui inclut des choses telles que l'infection prénatale, le facteur Rh et le manque d'oxygène.

Ma propre surdité est le résultat d'une complication de grossesse appelée la rubéole . La rubéole était une complication courante de la grossesse jusqu'à ce qu'un vaccin soit développé dans les années 1960. Il peut encore se produire aujourd'hui si une mère n'a pas été vaccinée.

Post-Natal: Otite Média

L'otite moyenne était la cause postnatale la plus fréquemment citée, avec 4,8% des cas postnatals à l'échelle nationale. Les infections de l'oreille associées à l'otite moyenne sont frustrantes pour les parents et les médecins, qui doivent décider s'ils prescrivent ou non des antibiotiques. Un accès occasionnel d'otite moyenne peut entraîner une perte auditive temporaire en raison de l'accumulation de liquide dans l'oreille moyenne, mais des épisodes répétés d'otite moyenne peuvent entraîner une perte auditive permanente.

Post-Natal: Méningite

La méningite , à 3,6% des cas postnatals à l'échelle nationale, était la cause la plus fréquente de surdité postnatale citée. Les antibiotiques nécessaires pour traiter la méningite bactérienne peuvent entraîner une perte auditive, mais ce risque peut être réduit avec l'utilisation de stéroïdes.

Génétique ou Syndrome: Syndrome de Down

Des facteurs génétiques ou syndromiques ont été cités dans le rapport 2004-2005 comme étant responsables de 22,7% des cas génétiques ou syndromiques. Le rapport 2006-2007 a en effet montré une légère augmentation des causes génétiques à 23%. Le syndrome de Down était la cause syndromique la plus fréquente, avec 8,7% des cas de surdité génétique ou syndromique.

Génétique ou Syndrome: Syndrome CHARGE

Le syndrome CHARGE , à 5,6% des cas génétiques ou syndromiques, était la cause génétique ou syndromique la plus fréquente après le syndrome de Down. CHARGE est un trouble craniofacial.

Génétique ou Syndrome: Syndrome de Waardenburg

Le syndrome de Waardenburg peut créer des caractéristiques physiques uniques ainsi que causer une perte auditive; il était responsable de 4,8% des cas de causes génétiques ou syndromiques à l'échelle nationale.

Génétique ou Syndrome: Treacher Collins Syndrome

Le syndrome de Treacher Collins était la cause génétique ou syndromique la plus fréquemment citée. Comme CHARGE, Treacher Collins est un trouble craniofacial qui peut causer la surdité.

Causes inconnues

Enfin, dans le rapport 2004-2005, le reste des cas étaient dus à des causes inconnues (environ 54% des cas). Le rapport 2006-2007 a vu une augmentation des causes inconnues, à 57% des cas de surdité.

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Sources supplémentaires:

Académie américaine des médecins de famille, http://www.aafp.org/
Le Hospital for Sick Children du Canada, http://www.aboutkidshealth.ca

American Speech-Language-Hearing Association, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis