Ces options alternatives à faible risque peuvent faire une différence positive
La dystrophie musculaire est une classe de maladies auto-immunes génétiques marquées par une faiblesse progressive, une atrophie et une dégénérescence des muscles squelettiques qui contrôlent le mouvement. Il n'y a pas de remède connu pour la dystrophie musculaire, et les patients se tournent souvent vers la médecine alternative pour aider à traiter la maladie.
Remèdes naturels pour la dystrophie musculaire
À ce jour, peu d'études ont testé l'utilisation de la médecine alternative dans le traitement de la dystrophie musculaire .
Cependant, il existe des preuves que certains types de médecine alternative peuvent offrir des avantages aux patients atteints de dystrophie musculaire, bien que la plupart des études soient plus anciennes. Voici un aperçu de plusieurs constatations clés de l'étude:
1) Suppléments diététiques
Plusieurs petites études montrent que les compléments alimentaires peuvent être bénéfiques pour les patients atteints de dystrophie musculaire. Par exemple, une étude de 2006 de l' American Journal of Clinical Nutrition a révélé que la supplémentation en acides aminés aidait à inhiber la dégradation des protéines du corps entier (une caractéristique de la dystrophie musculaire de Duchenne). L'étude a porté sur 26 garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, dont chacun a été traité avec des suppléments d'acides aminés pendant 10 jours.
Des recherches préliminaires indiquent également que la créatine (un acide aminé qui aide à fournir de l'énergie aux cellules musculaires) peut également aider à traiter la dystrophie musculaire. Cependant, dans une étude réalisée en 2005 sur 50 garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (publiée dans Annals of Neurology ), les scientifiques ont découvert que six mois de traitement avec des suppléments de créatine ne permettaient pas d'améliorer la force musculaire chez les participants.
2) Qigong
Selon une étude publiée en 2004 dans Disability and Rehabilitation, le Qigong pourrait améliorer le bien-être des personnes atteintes de dystrophie musculaire. L'étude a porté sur 28 patients atteints de dystrophie musculaire, dont certains ont signalé des améliorations du bien-être mental, physique et psychosocial (en plus d'une réduction des niveaux de stress) après la pratique du qigong.
3) Thé vert
Selon des recherches préliminaires publiées dans le American Journal of Physiology: Physiologie cellulaire en 2006, le thé vert pourrait être bénéfique pour les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne. Dans des tests sur des souris, les chercheurs ont découvert que l'épigallocatéchine gallate (un antioxydant présent dans le thé vert) peut aider à protéger contre l'atrophie musculaire causée par la dystrophie musculaire. Cependant, il est trop tôt pour dire si le thé vert peut avoir le même effet sur les humains.
Formes de dystrophie musculaire
Il y a plus de 30 maladies classées comme dystrophie musculaire. Alors que certaines formes apparaissent dans la petite enfance ou l'enfance, d'autres ne sont pas vus jusqu'à l'âge mûr ou plus tard dans la vie. Des facteurs comme l'âge de début, l'étendue de la faiblesse musculaire et le taux de progression varient selon la forme de la dystrophie musculaire.
La forme la plus courante de la dystrophie musculaire est connue sous le nom de dystrophie musculaire de Duchenne. Principalement affectant les garçons, la dystrophie musculaire de Duchenne est causée par l'absence de dystrophine (une protéine qui joue un rôle clé dans le maintien de l'intégrité musculaire). La dystrophie musculaire de Duchenne apparaît généralement entre trois et cinq ans, laissant souvent les patients incapables de marcher à l'âge de 12 ans.
Les autres formes de dystrophie musculaire comprennent la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (marquée par une faiblesse progressive des muscles du visage, des bras, des jambes et des épaules et de la poitrine) et la dystrophie musculaire myotonique (marquée par des spasmes musculaires prolongés, des cataractes, des anomalies cardiaques et des troubles endocriniens). ).
Signes et symptômes de la dystrophie musculaire
Les signes et les symptômes de la dystrophie musculaire varient en fonction de la forme de la dystrophie musculaire. Par exemple, les signes et les symptômes de la dystrophie musculaire de Duchenne peuvent inclure des mouvements moteurs retardés, des chutes fréquentes, une faiblesse dans les membres inférieurs, de gros muscles du mollet et une déficience cognitive. La dystrophie musculaire myotonique, quant à elle, peut causer des symptômes tels que faiblesse des muscles faciaux (ainsi que des bras et des jambes et des muscles affectant la parole et la déglutition), calvitie, problèmes respiratoires et anomalies cardiaques au début de l'âge adulte.
Traitement de la dystrophie musculaire
Le traitement de la dystrophie musculaire comprend souvent la thérapie physique, la thérapie respiratoire , l'orthophonie , les appareils orthopédiques utilisés pour le soutien et la chirurgie orthopédique corrective.
Certains médicaments sont également utilisés pour traiter la dystrophie musculaire, notamment les corticostéroïdes (pour ralentir la dégénérescence musculaire), les anticonvulsivants (pour contrôler les crises et certaines activités musculaires), les immunosuppresseurs (pour retarder certains dommages aux cellules musculaires mourantes) et les antibiotiques (pour combattre les infections respiratoires) .
Dans certains cas, les patients atteints de dystrophie musculaire peuvent avoir besoin d'une ventilation assistée (pour traiter la faiblesse des muscles respiratoires) et / ou d'un stimulateur cardiaque (pour traiter les anomalies cardiaques).
Utilisation de la médecine alternative pour la dystrophie musculaire
Si vous considérez l'utilisation de n'importe quel type de médecine alternative dans le traitement de la dystrophie musculaire, il est important de consulter votre médecin (ou le pédiatre de votre enfant) avant de commencer le traitement. L'auto-traitement de la dystrophie musculaire avec des médecines alternatives et l'évitement ou le retard des soins standard peuvent avoir de graves conséquences.
> Sources:
> Dorchies OM, Wagner W, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Extrait de thé vert et son polyphénol (-) - épigallocatéchine gallate majeur améliorer la fonction musculaire dans un modèle de souris pour la dystrophie musculaire de Duchenne." Am J Physiol Cell Physiol. 2006 février; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, R McCarter, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM Clemens PR, Goémans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; Groupe CINRG. "CINRG Essai contrôlé randomisé de la créatine et de la glutamine dans la dystrophie musculaire de Duchenne." Ann Neurol. 2005 juil; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. Supplémentation de la créatine orale dans la dystrophie musculaire de Duchenne: une étude de spectroscopie de résonance magnétique clinique et 31p. " Neurol Res. 2000 mars; 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "Glutamine orale et supplémentation en acides aminés inhibent la dégradation des protéines du corps entier chez les enfants atteints de duchenne Dystrophie musculaire." Am J Clin Nutr. 2006 avril; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, SM Hockett Sherlock, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Utilisation de Complémentaire et Alternative Médecine par les mâles atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ou de Becker. " J Enfant Neurol. 2011 Décembre 7.
> Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux. "Page d'information sur la dystrophie musculaire." 14 novembre 2011.
> Pearlman JP, Fielding RA. "Monohydrate de créatine comme aide thérapeutique dans la dystrophie musculaire." Nutr Rev. 2006 Feb; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. «Utilisation d'un programme d'exercice novateur pour les patients atteints de dystrophie musculaire - Partie I: une étude qualitative." Disabil Rehabil. 2004 20 mai; 26 (10): 586-94.