Beaucoup de patients atteints de thyroïde ne réalisent pas que la maladie thyroïdienne peut également affecter les enfants - même dans l'utérus, et en tant que nouveau-nés. Il est également important de savoir qu'il existe certains types de maladies thyroïdiennes qui ont une composante génétique ou héréditaire qui peuvent exposer les enfants à un risque accru de développer une affection thyroïdienne.
Par exemple, si vous ou un membre de votre famille au premier degré - parents, frères et sœurs et enfants - avez une maladie auto-immune ou des problèmes thyroïdiens auto-immuns comme la maladie de Hashimoto ou la maladie de Graves en particulier - vos enfants courent un risque accru de développer une maladie thyroïdienne auto-immune, ainsi que d'autres maladies auto-immunes.
La maladie auto-immune de la thyroïde peut apparaître à tout moment pendant la petite enfance ou l'enfance, mais ils apparaissent plus fréquemment pendant la puberté et l'âge adulte. Les affections thyroïdiennes sont aussi dix fois plus susceptibles d'affecter les filles que les garçons.
En plus du risque familier associé aux maladies auto-immunes, il existe un certain nombre d'autres facteurs déclenchants thyroïdiens et de facteurs de risque thyroïdiens chez les enfants.
Par exemple, un petit pourcentage de nouveau-nés souffrent d' hypothyroïdie congénitale à la naissance. L'hypothyroïdie congénitale résulte soit d'une glande mal formée, soit de l'ingestion de médicaments antithyroïdiens par la mère pendant la grossesse. Ces nourrissons ont besoin de tests précoces - et les tests thyroïdiens sont inclus dans le test du talon standard pour divers problèmes de santé que la plupart des nouveau-nés subissent. Les nourrissons atteints d'hypothyroïdie congénitale nécessitent un traitement rapide et approprié pour éviter les complications à vie et les troubles cognitifs dus à l'hypothyroïdie et au manque d'hormone thyroïdienne suffisante.
Pendant la grossesse et après la naissance, les fœtus et les nouveau-nés risquent également de développer des problèmes de thyroïde si leurs mères ont été incorrectement ou mal traitées pour la maladie de Graves et l'hyperthyroïdie . Si une mère a été surmédiquée avec des médicaments antithyroïdiens, le bébé peut naître avec une hypothyroïdie transitoire.
Si la mère n'est pas suffisamment traitée pour son hyperthyroïdie, le bébé peut naître avec une hyperthyroïdie transitoire, ou avec des taux d'anticorps élevés qui peuvent prendre des semaines ou des mois à se dissiper dans la circulation sanguine du nouveau-né.
Les fœtus, les nourrissons et les enfants sont également à risque de développer des problèmes thyroïdiens - y compris des nodules thyroïdiens, l'hypothyroïdie et le cancer de la thyroïde - à la suite d'une exposition aux rayonnements. Les glandes thyroïdiennes des enfants sont particulièrement sensibles aux effets néfastes des rayonnements. Cette exposition aux rayonnements est généralement le résultat de procédures médicales radiologiques (par exemple, radiographies ou contrastes) subies par leur mère pendant la grossesse, ou d'expositions environnementales - telles que les catastrophes nucléaires de Tchernobyl ou de Fukushima des années passées.
On estime que 5 à 10% des cancers de la thyroïde sont dus à des facteurs génétiques ou héréditaires. Cela signifie que les enfants qui ont des frères et soeurs, des parents ou des grands-parents atteints d'un cancer de la thyroïde ou d'autres cancers endocriniens - ou qui ont des membres de la famille testés positifs pour des mutations génétiques comme la mutation RET - courent également un risque accru de développer un cancer de la thyroïde. . Il existe également un risque plus élevé de cancer de la thyroïde chez les enfants qui ont des antécédents familiaux de néoplasie endocrinienne multiple (MEN).
Symptômes
Les nourrissons et les enfants atteints d'affections thyroïdiennes peuvent présenter des symptômes, y compris
- Agitation
- Problèmes de sommeil
- Problèmes de performance scolaire
- Perte de poids ou retard de croissance
- Faible appétit, ou préoccupations concernant l'anorexie ou les troubles de l'alimentation
- Anxiété
- Dépression
- Constipation
- Selles molles ou diarrhée
- Un regard aux yeux écarquillés ou un gonflement des yeux
- Se sentir exceptionnellement froid ou chaud
- Batterie faible
- Puffiness ou gonflement
- Enrouement de la voix
- Cheveux cassants
- Peau sèche
- Ecchymose facile
- Retard de l'âge osseux à la radiographie
- Puberté retardée (adolescents)
- Galactorrhée (écoulement blanc du sein)
- Puberté précoce
- Maux de tête
- Problèmes de vue