Norrie Disease

Cause héritée de la cécité

La maladie de Norrie est un trouble héréditaire qui mène à la cécité à la naissance ou peu après, à la perte auditive et au retard de développement. Des mutations du gène NDP sur le chromosome X provoquent la maladie de Norrie. Il est hérité dans un schéma récessif lié à l'X . Pour cette raison, la maladie de Norrie affecte principalement les garçons. On ne sait pas à quelle fréquence la maladie de Norrie se produit.

Symptômes

Les symptômes de la maladie de Norrie peuvent inclure:

La maladie de Norrie peut également causer des problèmes de circulation, de respiration, de digestion et d'excrétion.

Diagnostic

Si les symptômes de l'enfant suggèrent la maladie de Norrie, un ophtalmologiste examinera les yeux de l'enfant. Si la maladie de Norrie est présente, l'ophtalmologiste verra une rétine anormale à l'arrière de l'œil. Le diagnostic peut également être confirmé par des tests génétiques pour la mutation du gène NDP sur le chromosome X.

Traitement

Il n'y a pas de traitement spécifique pour la maladie de Norrie et aucun moyen d'arrêter ou d'inverser la perte de vision et éventuellement d'audition.

Un traitement médical peut être nécessaire pour d'autres problèmes que la maladie peut causer, tels que la respiration ou la digestion. Un enfant atteint de la maladie de Norrie aura besoin d'une éducation spéciale en raison de sa déficience visuelle et de sa perte auditive.

Sources:

> "La maladie de Norrie". Index des maladies rares. 7 avr 2008. Organisation nationale pour les maladies rares.

> Roche, O. "La maladie de Norrie". Maladies rares. Juillet 2005. OrphaNet.

> "La maladie de Norrie". Référence à la maison de génétique. Avril 2007. Bibliothèque nationale de médecine.

> "La maladie de Norrie". Index des conditions. Oct 2005. Contact Une famille.