Comprendre les pathogènes à diffusion hématogène et leur rôle dans l'infection

Les pathogènes transmissibles par le sang sont des virus et des bactéries qui se trouvent dans le sang et peuvent être transmis par le sang. Toutes les infections ne sont pas transmises de cette manière. Certains, comme l' herpès et le VPH , se propagent de la peau à la peau plutôt que par le sang et d'autres fluides corporels. D'autres peuvent être transmis par la toux et les éternuements, ou par le contact avec des aliments contaminés.

Certains agents pathogènes transmissibles par le sang peuvent également être transmis par d'autres moyens, par exemple par l'exposition au sperme, à l'urine ou à la salive. Parfois, c'est parce que de petites quantités de sang peuvent être présentes dans ces fluides. D'autres fois, c'est parce que le virus ou la bactérie ne se limite pas à la culture et à la vie dans le sang. C'est pourquoi c'est toujours une bonne idée d'être prudent lors de la manipulation des fluides corporels. En cas de doute, supposez qu'ils sont infectés et prenez les précautions appropriées - comme en suivant les précautions universelles.

Quelles sont les précautions universelles?

Les précautions universelles sont des techniques utilisées dans les soins de santé et dans d'autres contextes conçus pour réduire la transmission de pathogènes à diffusion hématogène. Fondamentalement, ils disent que les professionnels qui risquent d'entrer en contact avec du sang, ou d'autres fluides corporels potentiellement infectieux, devraient faire ce qu'ils peuvent pour éviter de toucher le sang et les produits sanguins à mains nues. Au lieu de cela, des gants devraient être utilisés autant que possible.

Il est également important de bien se laver les mains après tout contact avec du sang ou d'autres liquides corporels, même lorsque vous changez de gants entre les contacts.

Malgré la nécessité de prendre des précautions universelles, la plupart des pathogènes à diffusion hématogène, tels que le VIH, ne peuvent pas être transmis par contact occasionnel . Le contact occasionnel est beaucoup plus risqué avec les infections aéroportées, y compris celles qui se propagent à travers les gouttelettes, comme le rhume.

Orthographes alternatives: pathogènes à diffusion hématogène

Erreurs orthographiques courantes: agents pathogènes d'origine sanguine

Exemples: Le VIH est un pathogène transmissible par le sang. L' hépatite C l'est aussi . C'est l'une des raisons pour lesquelles le risque de transmission de ces maladies est élevé lorsque les utilisateurs de drogues injectables se partagent des seringues. Les aiguilles et les seringues utilisées lors de l'injection de drogues peuvent être contaminées par du sang. Ensuite, ce sang peut être injecté, avec les médicaments, dans la personne suivante qui utilise l'aiguille ou la seringue.

L'un des moyens par lesquels les gouvernements sont intervenus pour réduire la fréquence de la transmission des maladies transmissibles par le sang chez les consommateurs de drogues injectables consiste à mettre en place des programmes d'échange de seringues. Ces programmes permettent aux toxicomanes de prélever gratuitement des seringues et des seringues stériles et de déposer d'anciens «travaux» pour les mettre au rebut en toute sécurité. Les programmes d'échange de seringues font souvent l'objet de controverses, même si la recherche démontre systématiquement qu'ils n'augmentent pas la consommation de drogues injectables - ils aident simplement à les rendre plus sécuritaires.

Sources:

Aspinall EJ, Nambiar D, DJ Goldberg, Hickman M, Weir A, E Van Velzen, Palmateer N, Doyle JS, Hellard ME, Hutchinson SJ. Les programmes d'échange d'aiguilles et de seringues sont-ils associés à une réduction de la transmission du VIH chez les consommateurs de drogues injectables? Un examen systématique et une méta-analyse. Int J Epidemiol. 2014 février; 43 (1): 235-48. doi: 10.1093 / ije / dyt243. Epub 2013 27 déc.

Huo D, LL Ouellet. L'échange de seringues et les comportements à risque liés à l'injection à Chicago: une étude longitudinale. J Acquir Immune Defic Syndr. 2007 1er mai; 45 (1): 108-14