À quoi s'attendre lors de la prise Betaseron
Les personnes atteintes de SEP rémittente-récurrente, ou SEP-RR, prennent habituellement leurs décisions de traitement en fonction des conseils de leur médecin, ainsi que des préoccupations au sujet de la commodité, des effets secondaires et des coûts. Un traitement par interféron approuvé par la FDA pour le traitement des rechutes dans la SP est Betaseron.
Notions de base sur Betaseron Therapy
Betaseron (interféron bêta-1b) a été mis sur le marché plus longtemps que tout autre traitement modificateur de la maladie.
Il fournit la dose hebdomadaire la plus élevée de tous les interférons , à 250 mcg / dose, administrée tous les deux jours. Il s'agit d'une formule sous-cutanée (c'est-à-dire injectée dans la graisse sous la peau) et de pH neutre, contrairement à Avonex (intramusculaire, qui signifie injecté dans le muscle) et Rebif (également sous-cutanée mais acide). douloureux). La plupart des patients développent des taches rouges sur les sites d'injection avec Betaseron, qui, dans de rares cas, peuvent se développer en plaies.
Betaseron s'accompagne des symptômes pseudo-grippaux habituels liés à l'interféron, en particulier au début du traitement. Comme il est administré tous les deux jours, cela rend la tâche difficile pour les personnes qui travaillent à temps plein ou qui doivent constamment être en déplacement, contrairement à Avonex (une fois par semaine) ou Copaxone (non-interféron, donc pas de grippe). -comme effets secondaires). Cependant, Betaseron est livré avec un calendrier de titration (ce qui signifie que les patients commencent à une petite dose et augmentent progressivement), ce qui est censé réduire considérablement ces effets secondaires.
Betaseron exige que les patients reçoivent du sang régulièrement pour surveiller la fonction hépatique et le nombre de cellules sanguines.
Plus d'informations détaillées sur Betaseron Therapy
Betaseron est pour les personnes atteintes de SEP-RR et de SEP progressive-récurrente (PRMS). Il est également approuvé pour utilisation chez les personnes ayant vécu un événement de SEP avec des signes d'IRM compatibles avec la SEP.
L'efficacité est à peu près la même pour tous les médicaments CRAB (Copaxone, Rebif, Avonex, Betaseron) - environ un tiers de réduction des rechutes par rapport à un placebo sur deux ans. Des études montrent qu'il existe des preuves que les interférons à dose plus élevée (Betaseron et Rebif) peuvent être légèrement plus efficaces pour prévenir les rechutes et réduire les lésions que la dose inférieure (Avonex). Pendant le traitement par Betaseron, des analyses de sang doivent être effectuées tous les trois mois la première année pour vérifier le nombre de globules blancs et la fonction hépatique. Après un an, ils peuvent être réduits à une fois tous les quatre mois.
Betaseron est administré tous les deux jours (14 fois par mois) sous forme d'injection sous-cutanée (sous la peau), généralement effectuée par le patient lui-même ou un membre de la famille. L'aiguille est plus courte que pour les thérapies intramusculaires (0,5 pouces contre 1 à 1,25 pouces) et est de calibre 27, ce qui est assez mince. Un dispositif d'injection automatique Betaject 3 est fourni.
Effets secondaires de la thérapie Betaseron
Les effets secondaires de Betaseron sont similaires à ceux d'autres thérapies à base d'interféron, à l'exception d'Avonex, qui ne provoque pas autant de réactions au site d'injection.
- Symptômes pseudo-grippaux : L'effet secondaire le plus important est les symptômes pseudo-grippaux. Ceux-ci comprennent la fièvre, les frissons, la transpiration, les douleurs musculaires et la fatigue, qui durent de 24 à 36 heures. Cet effet secondaire est généralement le pire après la première injection et diminue progressivement à chaque injection, de sorte que la plupart des gens l'éprouvent ou il est tolérable après six mois. Il peut également être réduit en commençant par une faible dose et en augmentant progressivement jusqu'à une dose complète, sur plusieurs semaines. Prendre de l'ibuprofène ou de l'acétaminophène quelques heures avant et après peut aussi aider à cet effet secondaire.
- Taches rouges: Elles apparaissent habituellement au site d'injection, qui peut durer plusieurs semaines. Ceux-ci peuvent se décomposer en lésions (nécrose au site d'injection) dans 4% des cas. La rotation des sites et la mise en place d'une compresse chaude sur le site avant l'injection peuvent aider à réduire ces taches rouges.
- Dommages au foie: Des lésions hépatiques, y compris des taux élevés d'enzymes hépatiques dans le sang et une hépatite, ont été signalées. Une surveillance régulière est nécessaire pour éviter que de tels dommages ne se produisent ou ne progressent.
- Compte de sang: Betaseron peut provoquer une diminution du nombre de globules rouges et blancs, ainsi qu'une réduction du nombre de plaquettes dans le sang.
- Dépression et convulsions: Betaseron doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de dépression et de convulsions - ces patients ont besoin d'une surveillance supplémentaire.
Puis-je prendre Betaseron quand je suis enceinte?
Betaseron est la catégorie de grossesse C, ce qui signifie qu'elle a causé des dommages aux fœtus dans les études animales, mais l'effet chez les humains est inconnu. Si vous planifiez une grossesse, veuillez en informer votre médecin immédiatement afin que vous puissiez élaborer ensemble un plan pour savoir quand l'arrêter. Il est également déconseillé d'allaiter pendant la prise de Betaseron.
Coordonnées pour Betaseron
Betaseron est fabriqué par Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. Le programme de soutien aux patients de Betaseron s'appelle MS Pathways. Ils peuvent être joints par téléphone au 1-800-788-1467, où vous pouvez discuter des questions que vous avez sur Betaseron avec une infirmière (appelée une infirmière BETA).
Sources:
Soins de santé Bayer. Guide de Médication: Betaseron .
Durelli L, Verdun E, P Barbero, et al. Interféron bêta-1b tous les deux jours versus interféron bêta-1a une fois par semaine pour la sclérose en plaques: résultats d'une étude multicentrique prospective randomisée de deux ans (INCOMIN). Lancet 2002; 359: 1453-1460.
Kappos L, Polman CH, Freedman MS, et autres, pour le groupe d'étude BENEFIT. Le traitement par l'interféron bêta-1b retarde la conversion à cliniquement définie et McDonald MS chez les patients présentant des syndromes cliniquement isolés. Neurology 2006; 67: 1242-1249.
Société nationale de la SP. (2015). Les médicaments modifiant la maladie de la SEP .