La recherche n'est pas concluante, mais un avertissement de la FDA indique le potentiel de perte de l'odorat lors de l'utilisation de certains produits Zicam.
L'avertissement, publié le 16 juin 2009, stipule que tous les consommateurs devraient cesser d'utiliser tous les produits intranasaux fabriqués par Zicam qui contiennent du zinc. Au moment de l'avertissement, la FDA avait reçu plus de 130 plaintes selon lesquelles les produits Zicam suivants avaient causé une perte de l'odorat:
- Gel Nasal Zicam Cold Remedy (15ml)
- Zicam Cold Remedy Écouvillons (20 count)
- Zicam Cold Remedy tampons, taille des enfants (20 count)
Dans le même temps, la FDA a envoyé une lettre au fabricant de produits, Matrixx Initiatives, Inc., leur indiquant que ces produits ne peuvent pas être commercialisés sans l'approbation de la FDA (les produits sont actuellement commercialisés comme médicaments homéopathiques ). De plus, les produits n'ont pas été suffisamment avertis du risque de perte de l'odorat sur leurs emballages et étiquettes.
Cet avertissement est basé sur les rapports des consommateurs seulement. Ceux qui croient avoir perdu leur sens de l'odorat après avoir utilisé ces produits devraient d'abord consulter leur professionnel de la santé, puis communiquer avec la FDA.
sécurité
Deux études notables ont été réalisées et publiées sur la question de l'anosmie (perte de l'odorat). Le premier a été réalisé par le Dr Burton Slotnick et a testé l'effet du sulfate de zinc, qui est différent du gluconate de zinc dans Zicam, sur le centre de l'odeur chez la souris.
Cette étude a révélé qu'il y avait une perte temporaire de l'odorat lorsque les souris ont reçu de fortes doses de sulfate de zinc.
La deuxième étude a également été réalisée par le Dr Slotnick et un groupe de chercheurs, mais a été soutenue en partie par une subvention de Matrixx. Cette étude plus récente a testé l'effet du gluconate de zinc, l'ingrédient actif de Zicam, sur les souris.
Les résultats de cette étude ont montré qu'il n'y avait qu'une perte partielle et temporaire de l'odorat chez la souris lorsqu'on lui administrait des doses extrêmement élevées (beaucoup plus élevées que la dose normale pour l'homme). Cependant, le dommage a été renversé dans quelques semaines.
Il est important de souligner que ces deux études ont été réalisées sur des souris; nous devons être prudents lorsque nous appliquons les résultats des tests sur les animaux aux humains. Parce qu'il n'y a pas eu d'études à grande échelle examinant cette question réalisée sur les humains, nous ne pouvons pas dire de manière concluante que le produit provoque ou ne provoque pas l'anosmie chez l'homme.
Efficacité
Ni Zicam ni Cold-Eeze sont réglementés par la FDA, pourtant les deux prétendent raccourcir la durée du rhume . Le fabricant prétend que cela a été prouvé dans une étude réalisée par la Cleveland Clinic, un centre de recherche. Cependant, selon l'étude, les effets du spray nasal de zinc sur le rhume sont encore peu concluants.
Articles précédents
Des centaines de personnes ont été impliquées dans le procès contre les fabricants de gels nasaux Zicam et Cold-Eeze, affirmant qu'ils ont perdu leur sens de l'odorat après avoir utilisé le produit, qui a été réglé en janvier 2006. Dans un règlement de 12 millions $, la faute ou admission que leurs produits ont causé la perte de l'odorat.
> Sources:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. L'application intranasale de sulfate de zinc produit-elle une anosmie chez la souris? une étude olfactométrique et anatomique. Chem Senses. 2003 Oct; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Infections des voies respiratoires supérieures." Le projet Cleveland Clinic Disease Management 29 Juillet 2005. 03 Nov 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, Mari S, Marquino G, Silberberg A. Olfaction et épithélium olfactif chez des souris traitées avec du gluconate de zinc. Laryngoscope. 2007 avril; 117 (4): 743-9.
> "Mises en garde sur les produits de zinc intranasal à trois zicam." Mises à jour des consommateurs FDA 16 Juin 09. US Food and Drug Administration. 16 juin 09.