Connaissez-vous quelqu'un qui a la maladie d'Alzheimer ? Si vous ne le faites pas, ce ne sera peut-être qu'une question de temps avant que vous le fassiez. L'Association Alzheimer estime qu'environ 5,4 millions d'Américains ont la maladie d'Alzheimer ou un autre type de démence. Tôt ou tard, votre chemin risque de se croiser avec quelqu'un qui lutte contre la démence .
Voici notre top 10 des bêtes noires de ce qu'il ne faut pas faire aux personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer.
Ne l'ignorez pas
Parfois, nous avons tendance à regarder de l'autre côté face à quelque chose d'inconfortable. Si vous n'êtes pas sûr de savoir comment interagir avec quelqu'un qui a une perte de mémoire , la première règle est d'interagir avec lui. Ne l'ignore pas. Sa mémoire pourrait ne pas fonctionner aussi bien que la vôtre, mais il est un autre être humain et mérite notre attention et notre respect. Saluez-le et offrez une poignée de main ou une tape dans le dos.
Ne lui parlez pas comme si elle était un jeune enfant ou un bébé
Imaginez si quelqu'un s'approchait de vous et vous parlait d'une voix chantante, en mettant son visage bien et proche du vôtre. Quelle serait votre réaction? Serait-ce pour se ratatiner de cette personne et se retirer, se moquer d'eux ou simplement ne pas répondre? Ce type d'interaction s'appelle "Elderspeak", et il faut y aller . Une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer est un adulte, pas un enfant. Ils apprécieront d'être traités comme tels.
Ne pas utiliser les termes d'affection au lieu de noms
Les termes d'affection devraient généralement être réservés aux membres de la famille proche et aux amis.
(Il y a des personnes occasionnelles qui peuvent vraiment utiliser les termes de tendresse et exprimer leur compassion et leur respect, mais dans l'ensemble, cela devrait être évité.) Si vous êtes un professionnel de la santé et que vous vous promenez en appelant les autres "chérie", "chéri" et "chéri", vous manquez souvent une opportunité.
Utilisez le nom de la personne. C'est l'une des choses les plus précieuses pour les gens, et pour la personne atteinte de la maladie d'Alzheimer, cela signifie qu'elle est assez importante pour se souvenir d'elle spécifiquement et par son nom .
Ne supposez pas qu'elle est confuse tout le temps
Même si une personne souffre de la maladie d'Alzheimer ou d'une autre forme de démence, elle peut avoir des périodes de clarté fréquentes. Je me suis récemment souvenu de cela quand quelqu'un avec un stade précoce de la maladie d'Alzheimer m'a informé qu'un de ses amis avait appelé et a dit qu'elle allait passer. J'avoue avoir des doutes dans mon esprit si elle avait vraiment l'information correcte, mais bien sûr, plus tard dans la journée, j'ai vu que son amie était là pour rendre visite. Ce n'était pas un événement isolé dans mon expérience, alors n'oubliez pas de ne pas tenir compte de tout ce qui est dit par la personne atteinte de démence.
Ne le taquine pas
- Tu te souviens de moi, mon nom, viens, tu le sais, quand est-ce que je suis venu la dernière fois, réfléchis-y un peu plus fort, tu manges pour déjeuner, quel âge as-tu, papa, quel jour est-il? S'il vous plaît ne faites pas ça. Cela augmente l'anxiété et n'a aucun avantage.
Ne posez pas d'autres questions à d'autres personnes à son sujet pendant qu'il est là
Le contraire de l'interrogation de quelqu'un est ce scénario: «Salut Fred, alors Sue, comment va Fred, comment va sa mémoire, il a mal?
Pensez-vous qu'il est triste? Que veut-il pour le déjeuner aujourd'hui?
Considérez ceci comme un léger rappel d'être intentionnel à poser directement à la personne atteinte de la maladie d'Alzheimer quelques questions. S'il est complètement incapable de répondre, vous pouvez alors vérifier avec son membre de la famille d'une manière respectueuse.
Ne vous concentrez pas sur ce qu'elle ne peut pas faire de plus
Plutôt que de souligner son travail perdu, sa désorganisation ou son manque de mémoire , dirigez plutôt son attention vers sa capacité à compléter le casse-tête sur lequel elle travaille, sa belle coiffure ou comment elle peut marcher. Le deuil de ce qui est perdu est compréhensible et important, mais en mettant l'accent sur les compétences de la personne, cela l'encourage énormément et peut changer vos points de vue.
Ne supposez pas qu'il choisit d'être difficile
C'est une réaction commune souvent observée chez quelqu'un qui est très proche de la personne atteinte de la maladie d'Alzheimer. Parfois, inconsciemment, il peut être plus facile de croire que l'être aimé fait intentionnellement des choses pour vous déranger ou vous blesser que d'accepter qu'il est incapable de contrôler ses actions et que sa capacité à se souvenir de quelque chose est vraiment mauvaise. Ce qui en résulte, cependant, sont des sentiments de frustration intense, de blessure et d'impatience, qui ne vous aident pas. Vous gagnerez tous les deux si vous lui donnez le bénéfice du doute et assumez (habituellement correctement) que ses choix sont le résultat de sa démence.
Ne pas arrêter de visiter juste parce que vous pensez qu'elle ne se souviendra pas
Avez-vous parfois l'impression que cela ne vaut pas la peine de passer du temps à visiter votre bien-aimé? Réfléchis encore. Même si elle n'est pas capable de se rappeler que vous lui avez rendu visite, la recherche montre que les sentiments que vous créez restent beaucoup plus longtemps que la durée de votre visite . Ces sentiments peuvent façonner le reste de sa journée en influençant la façon dont elle réagit aux autres, comment elle se sent, même comment elle mange. Soyez encouragé que votre visite ait un pouvoir plus durable que vous ne le pensez. Rappelez-vous qu'il y a des moments où vous vous enrichirez aussi de votre temps ensemble.
N'oublie pas comment tu aimerais être traité
Si vous n'êtes pas sûr de savoir comment traiter une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer ou quoi dire, faites-en votre approche par défaut: «Comment aimerais-je être traité? Cette approche sert bien de guide pour savoir comment traiter les autres avec la grâce, l'amour et le respect qu'ils méritent, quels que soient leurs déficits ou leurs capacités.