Quelle leucémie est la plus fréquente chez les adultes?

La leucémie lymphoïde chronique, ou LLC , est la leucémie la plus courante chez les adultes aux États-Unis.

Qu'en est-il de la leucémie myéloïde aiguë ou AML?

Parmi les adultes, les types les plus communs de leucémie sont la LLC (37 pour cent) et la LMA (31 pour cent). TOUT est le plus fréquent chez les 0 à 19 ans, ce qui représente 75% des cas dans ce groupe.

Estimations pour 2016-2017

On estime que 62 130 personnes (tous âges confondus) recevront un diagnostic de leucémie, selon l'American Cancer Society.

Voici la répartition par type (tous âges):

Leucémie myéloïde aiguë: 21 380

Leucémie lymphoïde chronique: 20 110

Leucémie myéloïde chronique: 6 660

Leucémie lymphocytaire aiguë: 5 970

Autres leucémies: 5 910

Faits et chiffres de la CLL

La LLC est considérée comme une manifestation différente de la même maladie que le petit lymphome lymphocytaire ou SLL - l'un des lymphomes non hodgkiniens à croissance lente.

L'histoire familiale est pertinente pour la LLC; les parents, les frères et soeurs ou les enfants de personnes ayant reçu un diagnostic de LLC ont plus de deux fois le risque de le développer eux-mêmes.

La plupart des personnes atteintes de LLC se sentent tout à fait bien, ne présentant aucun symptôme au moment où une numération sanguine de routine montre des niveaux élevés de lymphocytes dans leur circulation, menant au diagnostic de LLC .

Voici quelques faits supplémentaires de l'American Cancer Society:

Des indices sur la cause

Selon l'American Cancer Society, les chercheurs croient que la LLC commence lorsque les lymphocytes B - le type de globule blanc qui peut mûrir pour fabriquer des anticorps - continuent à se diviser sans contrôle et sans retenue après avoir rencontré et reconnu un antigène étranger . Les détails sur la façon dont cela se produit et les détails de toutes les étapes impliquées ne sont pas encore connus, mais certains des fondements génétiques de la LLC ont été décrits et commencent à être mieux compris.

À propos de 17p Deletion CLL

Délétion 17p CLL est ainsi nommé parce qu'un morceau d'un chromosome spécifique, le chromosome 17, est perdu - et, la plupart du temps, il va de pair avec un gène important appelé p53 qui contrôle l'apoptose, ou la mort cellulaire programmée.

La délétion 17p est trouvée dans environ 3 à 10 pour cent des personnes atteintes de LLC, dans l'ensemble. Délétion 17p CLL est une forme de LLC qui est plus difficile à traiter; les personnes atteintes de délétion 17p CLL ont tendance à être difficile à traiter avec une chimiothérapie conventionnelle. La valeur médiane ou moyenne de l'espérance de vie est inférieure à trois ans.

Pour plus d'informations, reportez-vous à la section sur 'CLL et suppression 17p' dans l'article lié.

Pour plus d'informations générales sur CLL, voir l' article de Karen Raymaakers .

> Sources:

> La Société de leucémie et lymphome. Faits et statistiques. Accédé en septembre 2017.

> Société américaine du cancer. Leucémie - Lymphocytaire chronique. Accédé en septembre 2017.

> Cancer Facts & Figures, 2017 . Société américaine du cancer. 2017. Accédé en septembre 2017.