La plupart d'entre nous tiennent pour acquis la commodité des lentilles de contact pour corriger les problèmes de vision communs. Cependant, les lentilles de contact sont également utilisées pour fournir des propriétés curatives aux personnes atteintes d'une maladie des yeux. Les lentilles de contact sont utilisées pour fournir un pansement de sorte à améliorer la cicatrisation et soulager la douleur de certaines conditions de la surface des yeux. Cependant, les scientifiques produisent aujourd'hui des lentilles de contact qui contiennent des médicaments ou du matériel biologique pour restaurer la santé des yeux.
Une nouvelle lentille de contact médicale, Prokera, est utilisée par les ophtalmologistes pour réparer et soigner les maladies de la surface de l'œil. Prokera est un dispositif qui contient une lentille de contact faite de matériaux clairs et flexibles et abrite un morceau de membrane amniotique.
Qu'est-ce qu'une membrane amniotique?
Le tissu amniotique est dérivé du placenta. Le placenta est le tissu qui fournit la nourriture et la protection à un bébé en développement pendant la grossesse. Il contient également des tissus qui fournissent des propriétés curatives. Le tissu amniotique est prélevé sur des femelles saines et consentantes ne présentant pas de maladies transmissibles après une césarienne. Le tissu est entièrement tamisé et testé pour la maladie.
Que fait Prokera?
Prokera fournit des propriétés de protection et de guérison qui rendent le tissu des yeux cicatriser plus rapidement, produisent moins de douleur, réduisent les cicatrices et diminuent l'inflammation. Bien qu'ils sachent que cela fonctionne, les scientifiques ne comprennent pas complètement comment il fournit exactement ces propriétés curatives.
Quelles sont les conditions traitées par Prokera?
PROKERA est principalement utilisé pour traiter:
- kératite
- brûlures chimiques
- syndrome de l'oeil sec
- érosions cornéennes récurrentes
- ulcères cornéens
- inflammation chronique de la cornée
- abrasions cornéennes et traumatismes
- kératopathie bulleuse
- infections cornéennes
Comment les médecins insèrent Prokera?
La procédure d'insertion est assez simple.
Le patient est assis dans la chaise d'examen des yeux avec la tête contre le dossier. Certains patients peuvent être inclinés dans la chaise. Une lentille de contact de Prokera est plus grande qu'une lentille de contact typique de sorte qu'occasionnellement les médecins insèrent une bride de paupière pour maintenir l'oeil ouvert large. Pour la plupart des patients, Prokera sera inséré de manière similaire à une lentille de contact régulière. Le patient regarde vers le bas et le médecin va insérer le dispositif sous la paupière supérieure, tirer le couvercle inférieur et pousser l'anneau inférieur sous la paupière inférieure. Les anneaux extérieurs de la lentille sont plus épais et causent parfois de l'inconfort. Si la lentille est très inconfortable, le médecin peut fermer partiellement la paupière. La lentille est généralement laissée dans l'œil pendant 10 jours, bien que le médecin puisse choisir de la retirer plus tôt ou quelques jours plus tard. Selon la condition, le patient est vu tous les jours ou dans environ une semaine.
Comment fonctionne Prokera?
Prokera fournit une protection mécanique de la paupière et de l'environnement extérieur. Ce qui rend Prokera meilleur qu'une lentille de contact bandage typique, c'est qu'il permet à la surface de l'œil de guérir en réduisant certains facteurs de croissance et les produits chimiques pro-inflammatoires qui peuvent causer une inflammation sévère et des cicatrices.
Il diminue également le risque de formation de vaisseaux sanguins anormaux. En outre, Prokera offre certaines propriétés antibactériennes pour réduire l'infection.
Êtes-vous prêt pour Prokera?
Prokera est un dispositif de lentilles de contact médical qui peut être adapté sur une cornée malade avec une inflammation chronique lorsque les médicaments typiques ou un traitement médical échoue. Il est sûr et efficace et le tissu est réglementé par la FDA. La lentille de contact spéciale doit passer de nombreux standards de contrôle de qualité avant d'être utilisée par votre médecin. La plupart des assurances de vision et Medicare couvrent l'appareil mais une autorisation préalable est requise dans la plupart des cas.
SOURCE: Hung, et al. Membrane amniotique auto-retenue pour l'érosion cornéenne récurrente. Journal of Clinical Exp. Ophtalmologie, 2013.