Découvrir le lien génétique possible chez les femmes afro-américaines
Il existe quelques liens connus entre les saignements menstruels abondants et la perte de cheveux. Lorsque vous rencontrez un flux menstruel abondant chaque mois, vous risquez de devenir anémique . Ce type d'anémie se développe lentement et au fil du temps, de sorte que vous pouvez ne pas reconnaître les symptômes communs de la fatigue et une augmentation de la fréquence cardiaque, mais vous pouvez commencer à remarquer une perte de cheveux.
Parce que l'anémie exerce une pression sur votre corps, les fonctions moins importantes comme le cycle de croissance des cheveux prennent un grand coup.
C'est-à-dire que votre saignement abondant provoque une anémie chronique, qui à son tour peut causer la perte de cheveux. La perte de cheveux et les saignements menstruels abondants sont également deux symptômes communs associés à une maladie hypothyroïdienne . Une évaluation de votre fonction thyroïdienne est absolument indiquée si vous éprouvez l'un ou l'autre de ces deux symptômes.
Mais en dehors de ces connexions connues, les chercheurs découvrent également qu'il pourrait y avoir un lien plus profond entre la perte de cheveux et les saignements menstruels abondants, en particulier chez les femmes d'ascendance africaine. Dans une analyse rétrospective publiée en ligne au JAMA Network, les auteurs montrent une association statistiquement significative entre un certain type de perte de cheveux appelé alopécie cicatricielle centrale centrifuge (CCCA) et les fibromes utérins, une cause très fréquente de saignements menstruels abondants. Les auteurs ont reconnu l'incidence accrue de ces deux maladies chez les jeunes femmes d'ascendance africaine. Leur analyse soutient l'hypothèse qu'il existe un lien génétique entre ces deux conditions.
Associations génétiques
Le lien entre la perte de cheveux et les fibromes est une maladie fibroproliférative.
Il y a certaines conditions dans le corps quand votre tissu conjonctif, qui inclut le collagène et tout le tissu fibreux qui maintient votre corps ensemble, envahit et crée des tissus cicatriciels. Collectivement, ces conditions sont connues sous le nom de maladies fibroprolifératives.
Ils surviennent plus fréquemment chez les personnes d'ascendance africaine.
Pourquoi cela est vrai est très intéressant. On pense que les gènes profibrotiques qui provoquent les maladies fibroprolifératives protègent également d'une manière ou d'une autre contre l'infection par les vers parasitaires. Ainsi, au fil du temps, le corps a fait une adaptation sélective pour favoriser l'expression génique profibrotique, ce qui rend les maladies associées plus fréquentes.
L'anémie falciforme est un autre exemple d'un processus pathologique se développant lorsque le corps s'adapte pour se protéger contre une infection. Là encore, la drépanocytose est présente chez les personnes d'ascendance africaine et on pense qu'elle protège contre le paludisme.
En plus des cicatrices chéloïdes , les fibromes utérins et le CCCA sont tous deux des maladies fibroprolifératives plus fréquentes chez les femmes d'ascendance africaine qui sont associées à une augmentation de l'expression génique profibrotique.
Alopécie cicatricielle centrale centrifuge
Alopécie cicatricielle centrale centrifuge - le nom de cette condition est presque une langue twister mais il décrit essentiellement le modèle de ce type de perte de cheveux:
- La perte de cheveux commence à la couronne de la tête (centrale)
- La perte de cheveux s'étend vers l'extérieur à partir de ce point de départ central dans un motif circulaire (centrifuge)
- Les follicules pileux sont remplacés par du tissu cicatriciel (cicatriciel)
- La perte de cheveux (alopécie) est permanente.
CCCA est le type le plus commun de perte de cheveux cicatricielle chez les femmes d'ascendance africaine. Les zones du cuir chevelu qui sont touchées perdent les follicules pileux en raison de la formation de tissu cicatriciel, de sorte que le cuir chevelu devient très brillant dans ces domaines. Certains petits poils fragiles peuvent rester. Parfois, le cuir chevelu affecté peut devenir démangeaisons ou tendre.
CCCA commence comme un processus inflammatoire qui au fil du temps conduit à la destruction des follicules pileux. Ce type de perte de cheveux est finalement irréversible, car les follicules pileux sont remplacés par des tissus cicatriciels. Mais parce que le CCCA commence comme un processus inflammatoire, un diagnostic précoce et un traitement peuvent aider à ralentir le processus de perte de cheveux.
Le traitement de première ligne est habituellement avec un certain type de stéroïde topique qui agit en interférant avec la réponse inflammatoire de votre corps.
Bien que les pratiques de coiffure courantes chez les femmes d'ascendance africaine ne soient pas une cause de l'ACCJE, la plupart des experts recommandent d'éviter plusieurs de ces pratiques de coiffure car elles exercent un stress supplémentaire sur les racines et les follicules pileux. Ces pratiques de coiffure comprennent celles qui exercent une pression sur la racine des cheveux (tressage et tissage) et celles qui peuvent augmenter l'inflammation des follicules (chaleur et défrisage chimique).
Si vous éprouvez n'importe quel type de perte de cheveux significative, il est important d'en discuter avec votre pourvoyeur de soins médicaux. Non seulement l'intervention précoce est-elle essentielle pour améliorer le CCCA, mais d'autres types de perte de cheveux peuvent être le symptôme d'un état de santé sous-jacent important qui peut être diagnostiqué et traité en conséquence.
Fibromes utérins en tant que maladie fibroproliférative
Les fibromes utérins sont des tumeurs bénignes très courantes de l'utérus. On pense qu'ils se développent à la suite d'une mutation dans une seule cellule musculaire lisse utérine. Les symptômes les plus courants sont les saignements utérins anormaux et la pression pelvienne.
Les données suggèrent que jusqu'à 80% des femmes développeront des fibromes au cours de leur vie. Pour la plupart, ces fibromes seront asymptomatiques, mais environ 25 pour cent des femmes auront des symptômes significatifs.
Les femmes d'ascendance africaine sont significativement affectées par les fibromes utérins. Comparés à d'autres groupes raciaux, ils sont plus susceptibles de:
- Développer les fibromes à un plus jeune âge
- Avoir des symptômes plus graves
- Avoir un plus grand nombre de tumeurs fibroïdes
La recherche indique également une association génétique avec les autres troubles fibroprolifératifs qui surviennent plus fréquemment chez les femmes d'ascendance africaine.
Il existe de nombreuses options de traitement pour les fibromes utérins, allant du contrôle des saignements abondants avec des contraceptifs oraux à l' hystérectomie .
Un mot de
Il est très probable que les changements ou les symptômes qui se produisent dans votre corps en même temps sont liés plutôt que le résultat de deux processus pathologiques différents. Il est important d'écrire tous les symptômes que vous avez avant de voir votre médecin au sujet d'un problème de santé.
Souvent, ces groupes de symptômes aideront votre médecin à poser un diagnostic. Parfois, il n'y a peut-être aucune preuve à l'appui d'un lien établi entre deux symptômes, mais cela ne signifie pas qu'il n'y a pas de lien.
> Sources:
> Dina Y, GA Okoye, Aguh C. (2017). Association des léiomyomes utérins avec l'alopécie cicatricielle centrale centrifuge. JAMA Dermatol. doi: 10.1001 / jamadermatol.2017.5163
> Hellwege, JN, Torstenson, ES, Russell, SB, Edwards, TL, et Velez Edwards, DR (2017). Preuve de la sélection comme cause des disparités raciales dans la maladie fibroproliférative. PLoS ONE , 12 (8), E0182791. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0182791
> Blattner, C., Polley, DC, Ferritto, F. et Elston, DM (2013). Alopécie cicatricielle centrale centrifuge. Indian Online Dermatology Journal , 4 (1), 50-51. http://doi.org/10.4103/2229-5178.105484
> Laughlin, SK, et Stewart, EA (2011). Léiomyomes utérins: individualisation de l'approche à une condition hétérogène. Obstétrique et gynécologie , 117 (2 Pt 1), 396-403. http://doi.org/10.1097/AOG.0b013e31820780e3