Définition d'un avertissement Black Box

Les avertissements Black Box indiquent les dangers potentiels des médicaments sur ordonnance.

Une mise en garde sur la boîte noire apparaît sur l'étiquette d'un médicament d'ordonnance pour alerter les consommateurs et les fournisseurs de soins de santé de problèmes d'innocuité, tels que des effets indésirables graves ou des risques mettant la vie en danger. Un avertissement de boîte noire est l'avertissement de médicament le plus sérieux requis par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. À tout moment après l'approbation d'un médicament, la FDA peut exiger que le fabricant crée un avertissement de boîte noire figurant sur l'emballage du médicament.

Le gouvernement des États-Unis surveille en permanence les effets indésirables potentiels graves des médicaments. Nous sommes en mesure d'identifier ces effets indésirables en utilisant le système de notification d'événements indésirables ainsi que par l'intermédiaire du Bureau de surveillance et d'épidémiologie, qui examine les médicaments approuvés par la FDA après leur mise sur le marché.

Le plus souvent, les mises en garde de boîte noire sont utilisées pour indiquer les effets indésirables potentiels qui doivent être comparés avec les avantages potentiels; cependant, les mises en garde de boîte noire peuvent également détailler les interactions médicamenteuses potentielles, les instructions de dosage et la surveillance.

La FDA exige que les fabricants de médicaments avec des avertissements de boîte noire devraient inclure des informations sur les patients qui sont candidats pour le médicament. Cette information est disponible auprès de votre pharmacien et en ligne. De plus, si vous avez des questions sur les médicaments sur ordonnance, c'est une bonne idée de demander à vos pharmaciens. (Les pharmaciens sont des ressources précieuses et sous-utilisées pour les patients.)

Plus récemment, il y a eu une augmentation substantielle du nombre d'avertissements de boîte noire requis par la FDA. Malgré cette augmentation, il y a toujours lieu de craindre que de nombreux prescripteurs ne respectent pas ces avertissements avec vigilance, ce qui met en péril la sécurité des patients.

Les médecins, les infirmières, les auxiliaires médicaux, les infirmières praticiennes, les pharmaciens, les fabricants de médicaments et les consommateurs (vous) peuvent soumettre des rapports sur les médicaments en ligne à FDA MedWatch en utilisant des formulaires standardisés.

Les résultats de ces formulaires comprennent le Système de notification des événements indésirables. Entre 1969 (date de création) et 2010, plus de 4 millions de formulaires ont été soumis à la FDA.

Les avertissements de boîte noire peuvent s'appliquer à des médicaments individuels ou à des classes entières de médicaments.

Aussi connu comme: avertissement de label noir, avertissement encadré

Exemples d'avertissements de boîte noire:

Pensée de séparation : Si vous ou un être cher prenez un médicament avec un avertissement de boîte noire, il vous appartient de vous familiariser avec les risques potentiels de tels médicaments. En plus de faire des recherches sur le Web, n'hésitez pas à demander conseil à votre médecin, à votre pharmacien ou à un autre professionnel de la santé.

Sources choisies

Eisendrath SJ, Cole SA, Christensen JF, Gutnick D, Cole M, Feldman MD. Dépression. Dans: Feldman MD, Christensen JF, Satterfield JM. eds. Médecine comportementale: un guide pour la pratique clinique, 4e . New York, NY: McGraw-Hill; 2014

Article intitulé "Avertissements Black Boxed FDA: Comment prescrire des drogues en toute sécurité" écrit par NR O'Connor publié dans American Family Physician en 2010.