Les médicaments contre la toux sont très courants aux États-Unis. Puisque la toux est un symptôme fréquent de nombreuses maladies, il est compréhensible que les gens voudraient un médicament qui serait efficace. il. arrêter . Il existe de nombreux antitussifs disponibles en vente libre ainsi que quelques-uns qui sont disponibles sur ordonnance seulement.
Au-dessus des options de compteur
Les antitussifs en vente libre , qui contiennent un produit appelé dextrométhorphane , ont tendance à être moins efficaces, mais peuvent être utiles pour les toux mineures.
Les expectorants sont un type de médicament qui n'arrête pas la toux mais qui, au contraire, détache le mucus, rendant la toux plus productive et efficace.
Quand voir un docteur
Si vous avez une toux grave ou chronique qui dure plus de trois semaines, votre fournisseur de soins de santé devrait l' évaluer et les antitussifs sur ordonnance ne devraient être utilisés qu'en cas d'absolue nécessité. La toux - surtout la toux chronique - peut être causée par beaucoup de choses et il est préférable d'essayer de traiter la cause sous-jacente plutôt que d'essayer de la dissimuler. Cela implique plus que simplement prendre un médicament pour faire cesser la toux.
Où réside le problème?
Au cours des dernières années, il y a eu un gros problème avec les médicaments antitussifs prescrits et vendus quand ils ne sont pas approuvés par la FDA. Actuellement, il n'y a que sept suppresseurs de la toux sur ordonnance qui sont approuvés par la FDA. Ils comprennent:
- Tussicaps
- Tussionex Pennkinetic
- Composé d'hydrocodone
- Mycodone
- Méthylbromure d'homatroprine et bitartrate d'hydrocodone
- Hycodan
- Tussigon
Tous ces antitussifs vendus sur ordonnance contiennent un opiacé (hydrocodone) qui s'est avéré efficace pour contrôler la toux chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans. Cependant, ils devraient être évités par les personnes qui peuvent se rétablir d'une dépendance aux opioïdes. vaut le risque de rechute pour traiter une simple toux.
Ces médicaments ne doivent être utilisés que pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans . Certains d'entre eux sont commercialisés et ont des instructions de dosage pour les enfants aussi jeunes que 2. Cependant, la FDA a déclaré que ces médicaments ne sont pas sûrs et ne devraient pas être utilisés pour les enfants de moins de 6 ans.
L'utilisation de médicaments «hors étiquette» n'est pas nouvelle et ce n'est même pas si rare, surtout en pédiatrie. Très peu d'essais de médicaments sont effectués sur les enfants parce que peu de gens veulent inscrire leurs enfants à des médicaments «expérimentaux» et obtenir ces essais approuvés est beaucoup plus difficile que pour les adultes. Malheureusement, il n'y a pas beaucoup d'incitation (d'argent) pour les fabricants de médicaments.
Mais donner ces médicaments contre la toux aux enfants est dangereux. Ils peuvent ralentir leur respiration à des niveaux dangereux et peuvent même être mortels.
L'autre problème principal est que certains antitussifs vendus sur ordonnance sont destinés à traiter plusieurs symptômes. La FDA a seulement approuvé les suppresseurs de la toux sur ordonnance pour inclure l'hydrocodone et le suppresseur. Tout médicament qui inclut d'autres ingrédients (comme un expectorant ou un décongestionnant) n'est pas approuvé par la FDA et ne doit pas être prescrit ou vendu aux États-Unis.
Votre médecin ne savait pas
La partie la plus effrayante de ce problème est que de nombreux fournisseurs de soins de santé ne savaient pas que ces médicaments n'étaient pas approuvés et qu'ils les prescrivaient. Ce ne sont pas des médicaments que vous ne pouvez acheter que sur le «marché noir» ou sur Internet. Ce sont des médicaments qui peuvent vous être prescrits par votre médecin et achetés à votre pharmacie locale.
La FDA ne signale aucun événement indésirable lié à ces médicaments (sauf si elle est administrée à des enfants de moins de 6 ans). Il est donc probable que peu de dommages ont été causés. Cependant, le fait est que ces médicaments ont été fabriqués et vendus et n'ont jamais été approuvés.
Au 31 mars 2008, toutes les entreprises fabriquant ces médicaments ont reçu l'ordre de cesser de les produire et de les vendre. Après cette date, si une entreprise vend encore ces produits, ils peuvent faire face à des sanctions de la part de la FDA.
Sources:
"Questions et réponses sur les mesures d'exécution de la FDA concernant les produits médicamenteux d'hydrocodone non approuvés." Food and Drug Administration des États-Unis 01 oct 07.
"La FDA émet une alerte sur Tussionex, un médicament contre la toux à action prolongée contenant de l'hydrocodone." FDA News Communiqué de presse 11 mars 08. US Food and Drug Administration.