Faits sur l'héritage de la migraine et gènes associés à la céphalée

Gène MTHFR et gène TRPV1 qui contribuent aux migraines

Si vous souffrez de migraines incapacitantes, il y a de fortes chances que votre sœur, votre cousin ou votre mère le fasse aussi. C'est parce que vos gènes vous rendent plus ou moins susceptible de développer des migraines.

Explorons la génétique des migraines et ce que cela signifie pour vous et votre famille.

L'interaction entre les gènes et l'environnement dans les maux de tête

La majorité des maux de tête sont le résultat de multiples facteurs génétiques et environnementaux interagissant dans un réseau complexe.

Alors que beaucoup d'entre vous travaillent sans relâche à la maîtrise des facteurs environnementaux par l' évitement des déclencheurs et la modification du comportement, vous ne pouvez évidemment pas changer les gènes avec lesquels vous êtes né. Cependant, en étudiant la génétique impliquée dans l'origine de la migraine, les scientifiques peuvent créer de nouveaux médicaments qui ciblent des gènes spécifiques, dans l'espoir de guérir, sinon de soulager nos maux de tête lourds et débilitants.

Quels types de gènes sont impliqués dans les migraines?

Il y a un rôle important de l'héritage dans le développement des migraines et d'autres maux de tête primaires . Cela a été démontré par de multiples études familiales et jumelles. Mais quels sont les gènes transmis? Voici un exemple de deux gènes pensés pour jouer un rôle dans la formation des migraines.

Un gène est appelé le gène MTHFR , qui signifie à long terme, la méthylènetétrahydrofolate réductase. Ce gène est impliqué dans la voie de l'homocystéine. L'homocystéine est un acide aminé dans notre circulation sanguine qui, lorsqu'il est élevé, peut entraîner une inflammation des vaisseaux sanguins, ainsi que le déclenchement de certaines cellules nerveuses qui peuvent être impliquées dans des maux de tête.

Certaines mutations de ce gène ont été associées à la fois à des migraines et à des céphalées en grappes .

Une étude en pharmacogénétique et en génomique a révélé que chez les femmes migraineuses avec aura , la supplémentation en vitamines abaissait significativement leur taux d'homocystéine, leur sévérité de la migraine et leurs niveaux d'incapacité à migrainer, comparativement aux femmes qui prenaient un placebo.

La supplémentation en vitamines a été faite avec de la vitamine B6, B9 (acide folique), et B12, qui ont été trouvés pour abaisser les niveaux d'homocystéine dans la circulation sanguine.

En outre, lorsque le groupe traité par les vitamines a été examiné de près, il a été constaté que les patients ayant un allèle du gène MTHFR présentaient une réduction significativement plus importante des taux d'homocystéine, de sévérité de la migraine et d'incapacité que ceux ayant un allèle différent. . Un allèle est une forme alternative d'un gène qui occupe une place spécifique sur un chromosome spécifique. Cette découverte indique que certains variants génétiques peuvent influencer la réponse des migraineux à la supplémentation en vitamines.

Il a été proposé que le TRPV1 (Vanilloïde potentiel transitoire de type 1) joue un rôle essentiel dans la sensibilisation à la migraine - un terme qui se réfère à un système nerveux trop sensible ou réactif chez les patients souffrant de migraines.

Ce gène joue un rôle dans l' hyperalgésie migraineuse et l' allodynie , deux états qui peuvent survenir lors d'une crise de migraine. L'hyperalgésie se réfère à une réponse accrue à un stimulus douloureux. Allodynie se réfère à une réponse douloureuse à un stimulus normalement inoffensif, comme le sentiment d'inconfort avec un simple toucher lors d'une crise de migraine.

Au cours des dernières années, les médicaments ciblant les canaux TRP ont été étudiés en tant que thérapies potentielles contre la migraine.

Un exemple d'un médicament qui cible le canal TRPV1 est le sumatriptan , une thérapie de migraine commune.

Qu'est ce que cela signifie pour moi?

La grande image ici est que les migraines ont une base génétique forte. En apprenant plus sur les gènes spécifiques qui prédisposent aux migraines, les scientifiques peuvent alors cibler les médicaments sur ces gènes.

En outre, la compréhension de la base génétique de la migraine peut soulager une partie du fardeau que les individus éprouvent, alors qu'ils tentent de contrôler leurs crises de migraine. Envisagez de discuter de vos antécédents familiaux avec votre fournisseur de soins de santé, car cela peut donner un aperçu de vos migraines et influencer le traitement futur.



Sources:

Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Le sumatriptan inhibe les canaux TRPV1 dans les neurones du trijumeau. Maux de tête 2012 mai; 52 (5): 773-84.

Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 dans la physiopathologie de la migraine. Tendances Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.

Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, S Wee, LM Haupt, Oliver C, Griffiths LR. Les génotypes des gènes MTHFR C677T et MTRR A66G agissent indépendamment pour réduire l'incapacité de migraine en réponse à la supplémentation en vitamine. Génomique de Pharmacogenet. 2012 Oct; 22 (10): 741-9.

Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Gènes et maux de tête primaires: découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles. J Mal de tête. 2013; 12 juillet; 14 (1): 61. 14 (1): 61.

Russell MB. Génétique dans les maux de tête primaires. J Mal de tête. 2007 juin; 8 (3): 190-5.