Comment le projet de soins prend en charge les voyages émotionnels de perte d'audition familiale

Johnnie Sexton, Au.D, l'appelle «le travail le plus gratifiant que j'ai eu la chance de faire.» (J Sexton, communication personnelle, 29 juillet 2015). Un audiologiste avec 40 ans d'expérience, Dr Sexton a dirigé l'organisation à but non lucratif The Care Project pour les six dernières années. Le projet Care a évolué pour devenir une organisation à deux départements. Un ministère met fortement l'accent sur l'intervention directe auprès des familles. Le Care Project offre des retraites familiales parrainées pour permettre aux familles de communiquer entre elles, d'explorer leurs parcours émotionnels et d'interagir avec des professionnels qui donnent de leur temps pour éduquer les aidants à défendre efficacement leur enfant sourd ou malentendant.

Le deuxième département met l'accent sur la formation de professionnels en counseling de sensibilité et d'adaptation afin de mieux les outiller pour travailler avec les familles ayant des enfants sourds ou malentendants à partir du diagnostic avancé.

L'idée de The Care Project a commencé il y a sept ans quand le Dr Sexton a été invité à présider un panel lors d'une conférence nationale sur le counseling de pointe en audiologie. Après avoir réuni une variété de professionnels, le consensus était que, bien que les audiologistes soient de bons conseillers en information, ils n'ont pas reçu de formation en counseling d'adaptation. En conséquence, la plupart n'étaient pas à l'aise avec le volet émotionnel du counseling des familles avec un enfant diagnostiqué avec une perte auditive. Au cours de la prochaine année, le Dr Sexton a commencé à établir des liens avec des professionnels, des familles et l'industrie cinématographique de la région de Wilmington, en Caroline du Nord. Ils ont commencé à filmer des familles partageant l'histoire de leurs voyages émotionnels. «Ces segments de film apportent un sentiment de réconfort aux parents en leur faisant comprendre qu'ils ne sont pas seuls, pas brisés, pas isolés, que leur enfant n'est pas unique et qu'il existe un soutien parmi les familles qui partagent ces expériences. Ces films ont évolué en ateliers et sont devenus The Care Project.

Le projet Care a établi un partenariat avec des agences étatiques dans 20 États et a reçu des subventions pour l'étendre à 10 autres États cette année. En plus des programmes d'intervention précoce et de dépistage auditif des nouveau-nés, The Care Project a établi un partenariat avec des universités et des hôpitaux de ces États pour fournir une trousse d'outils aux professionnels qui travaillent avec des enfants sourds ou malentendants.

Cette trousse d'outils est un ensemble de ressources concernant les problèmes de sensibilité liés au voyage et au processus de deuil que connaissent les familles lorsque leur enfant est diagnostiqué avec une perte auditive.

Pour les familles qui veulent faire partie du projet Care, le Dr Sexton les encourage à communiquer avec lui par le biais du site Web du projet The Care pour être connecté avec les ressources locales, participer à une retraite ou discuter d'ateliers de formation locaux. Des ateliers de formation sont ouverts à toute personne susceptible de toucher les familles qui vivent cette expérience - y compris les audiologistes, les infirmières, les puériculteurs, les enseignants, les travailleurs sociaux, les psychologues, les médecins et les autres parents. La diversité du public permet souvent une expérience d'apprentissage puissante.

Dr Sexton a fait remarquer: «Le voyage idéal pour une famille ne sera jamais 100% agréable et heureux. Nous essayons de préparer les familles pour cela. Lorsqu'ils sont confrontés à un nouvel obstacle, une nouvelle décision ou un nouvel environnement pour leur enfant (comme passer de l'intervention précoce à l'éducation préscolaire), nous espérons que nous leur fournirons la force émotionnelle nécessaire pour aller de l'avant et plaider en faveur de leurs enfants. enfant. Nous voulons que leurs vies soient concentrées sur l'espoir et le bonheur, le succès pour leur enfant; c'est vraiment de la vie.

Nous parlons de l'expérience de groupe parce que le chagrin est commun à tous les gens. Tout ce que vous voudriez pour un enfant, c'est ce que nous voulons que vous gardiez à l'esprit pour un enfant sourd ou malentendant. "

Sources:

The Care Project (2015). Accédé le 30 juillet 2015, à partir de http://www.thecareproject.com/

Luterman, D (éd). (2011). Les enfants et la perte auditive: un guide de famille. Sedona, AZ. Éditeurs d'encre Aurical.