Les suppléments de camomille n'ont pas été testés pour leur innocuité et gardez à l'esprit que l'innocuité des suppléments chez les femmes enceintes, les mères qui allaitent, les enfants et ceux qui ont des problèmes médicaux ou qui prennent des médicaments n'a pas été établie. Assurez-vous d'apprendre à utiliser des suppléments en toute sécurité , et si vous envisagez d'utiliser de la camomille, parlez-en d'abord à votre médecin.
S'il vous plaît noter que ce n'est qu'une liste partielle (s'il vous plaît consulter votre médecin pour une liste complète). Certaines des interactions possibles entre l'herbe et les médicaments peuvent inclure:
Aspirine
L'aspirine peut théoriquement interagir avec la camomille, qui contient des composés anticoagulants appelés coumarines et augmente le risque de saignement.
Inhibiteurs plaquettaires
par exemple, ticlopidine (ticlide), clopidogrel (Plavix)
Les inhibiteurs plaquettaires sont utilisés pour réduire le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral et pour les patients qui ont eu un implant de stent coronaire. La camomille contient des composés anticoagulants appelés coumarines. Lorsqu'ils sont combinés, ils peuvent augmenter le risque de saignement.
Anticoagulants
par exemple la warfarine (Coumadin)
La warfarine est dérivée de la coumarine, un composé aux propriétés anticoagulantes que l'on trouve également dans la camomille. Thé à la camomille a été trouvé pour provoquer une hémorragie interne lorsqu'il est combiné avec la coumarine.
Antidépresseurs tricycliques
ex. Amitriptyline (Elavil, Endep), Clomipramine (Anafranil), Imipramine (Tofranil)
Les antidépresseurs tricycliques sont métabolisés dans l'organisme par l'enzyme CYP1A2. La camomille inhibe le CYP1A2 et peut théoriquement augmenter les concentrations sanguines d'antidépresseurs tricycliques, augmentant ainsi le risque de toxicité.
Clozapine
La clozapine (Clozaril, Leponex, Fazacio) est métabolisée dans l'organisme par l'enzyme CYP1A2.
La camomille inhibe le CYP1A2 et peut théoriquement augmenter les concentrations sanguines de Clozapine, augmentant ainsi le risque de toxicité.
Propranolol
Propranolol (Inderal) est un bêta-bloquant utilisé pour traiter la haute pression sanguine. Il est métabolisé dans l'organisme par l'enzyme CYP1A2. La camomille inhibe le CYP1A2 et peut théoriquement augmenter les concentrations sanguines de propranolol, augmentant ainsi le risque de toxicité.
Théophylline
Théophylline (par exemple Theo-24, Theolair, Bronkodyl, Slo-bid, Slo-Phyllin, Theobid, Theo-Dur, TheolairSR, Uni-Dur) est un bronchodilatateur utilisé pour aider les personnes ayant des problèmes pulmonaires à respirer plus facilement. Il est métabolisé dans l'organisme par l'enzyme CYP1A2. La camomille inhibe le CYP1A2 et peut théoriquement augmenter les concentrations sanguines de théophylline, augmentant ainsi le risque de toxicité.
Tacrine
La tacrine (Cognex) aide à traiter les symptômes associés à la maladie d'Alzheimer ou à la démence. Il est métabolisé dans l'organisme par l'enzyme CYP1A2. La camomille inhibe le CYP1A2 et peut théoriquement augmenter les concentrations sanguines de Tacrine, augmentant ainsi le risque de toxicité.
> Sources:
> Cupp MJ et Tracy TS. "Cytochrome P450: > nouvelle > nomenclature et implications cliniques." Médecin de famille américain. 57,1 (1998): 107-16.
> Ganzera M et al. "Effets inhibiteurs de l'huile essentielle de camomille (Matricaria recutita L.) et de ses principaux constituants sur les enzymes du cytochrome P450 humain." Sciences de la vie. 78,8 (2006): 856-61.
> Maliakal PP et Wanwimolruk S. "Effet des tisanes sur les enzymes métabolisant les médicaments hépatiques chez les rats." Journal de Pharmacie et Pharmacologie. 53,10 (2001): 1323-9.
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